Methyl 3-(7-amino-1H-indol-1-yl) propanoate | 1239711-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(7-amino-1H-indol-1-yl) propanoate
• 英文别名: 1H-Indole-1-propanoic acid, 7-amino-, methyl ester；methyl 3-(7-aminoindol-1-yl)propanoate
• CAS: 1239711-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: AXSGLXPTNSLYNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(7-amino-1H-indol-1-yl) propanoate 在 N-甲基咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抑制细胞程序性死亡的化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种抑制细胞程序性坏死的RIPK1抑制剂及其制备方法。本发明的RIPK1抑制剂如通式I所示，其中，X1、X2、X3、X4、X5、Z1、Z2、Z3、L1、L2、L3、R、R1、环D和n如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了通式I的制备方法以及其抑制细胞程序性坏死和RIPK1的活性测试结果。本发明所述的通式I化合物可用于制备用于治疗和预防炎症和退行性疾病的药物。

  公开号：

  CN115806557A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(7-nitro-1H-indol-1-yl) propanoate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Methyl 3-(7-amino-1H-indol-1-yl) propanoate
  参考文献：
  名称：

  抑制细胞程序性死亡的化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种抑制细胞程序性坏死的RIPK1抑制剂及其制备方法。本发明的RIPK1抑制剂如通式I所示，其中，X1、X2、X3、X4、X5、Z1、Z2、Z3、L1、L2、L3、R、R1、环D和n如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了通式I的制备方法以及其抑制细胞程序性坏死和RIPK1的活性测试结果。本发明所述的通式I化合物可用于制备用于治疗和预防炎症和退行性疾病的药物。

  公开号：

  CN115806557A

文献信息

• Substituted Indole Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100222324A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。
• SUBSTITUIERTE INDOL-VERBINDUNGEN ALS BRADYKININ REZEPTOR 1 MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2393803A1

  公开（公告）日：2011-12-14
• US8492559B2
  申请人：——

  公开号：US8492559B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• [DE] SUBSTITUIERTE INDOL-VERBINDUNGEN ALS BRADYKININ REZEPTOR 1 MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS BRADYKININ RECEPTOR 1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOL SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 1 DE LA BRADYKININE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010089084A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Indol -Verbindungen der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Indol -Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.
• 抑制细胞程序性死亡的化合物及其制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN115806557A

  公开（公告）日：2023-03-17

  本发明公开了一种抑制细胞程序性坏死的RIPK1抑制剂及其制备方法。本发明的RIPK1抑制剂如通式I所示，其中，X1、X2、X3、X4、X5、Z1、Z2、Z3、L1、L2、L3、R、R1、环D和n如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了通式I的制备方法以及其抑制细胞程序性坏死和RIPK1的活性测试结果。本发明所述的通式I化合物可用于制备用于治疗和预防炎症和退行性疾病的药物。