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3-羟基庚烷-2-酮 | 68113-60-0

中文名称
3-羟基庚烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
2-heptanon-3-ol
英文别名
3-hydroxy-2-heptanone;3-hydroxy-heptan-2-one;3-Hydroxy-heptan-2-on;Heptanol-(3)-on-(2);Butyl-acetyl-carbinol;3-Hydroxyheptan-2-one
3-羟基庚烷-2-酮化学式
CAS
68113-60-0
化学式
C7H14O2
mdl
——
分子量
130.187
InChiKey
CGEJGVJCYONJRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1560

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:90a614ee99fcf4f107f578d5279c85f1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基庚烷-2-酮乙醇 、 nickel pumice stone 、 草酸 作用下, 生成 2-庚酮
    参考文献:
    名称:
    Grignard; Fluchaire, Annales de Chimie (Cachan, France), 1928, vol. <10>9, p. 17
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-庚烷二酮formate dehydrogenase (cytochrome) 、 sodium formate 、 R-selective 2,3-butanediol dehydrogenase from Bacillus clausii DSM 8716T还原型辅酶Ⅰ 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3-羟基庚烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    克劳氏芽孢杆菌 DSM 8716T 丁二醇脱氢酶合成 α-羟基酮和邻位 (R,R)-二醇
    摘要:
    α-羟基酮 (HK) 和 1,2-二醇是精细化学合成的重要组成部分。在这里,我们描述了来自B. clausii DSM 8716 T的R选择性 2,3-丁二醇脱氢酶(BcBDH),属于金属依赖性中链脱氢酶/还原酶家族 (MDR),催化前手性 1,2-二酮选择性不对称还原为相应的 HK,在某些情况下,将其还原为相应的 HK 1,2-二醇。脂肪族二酮,如 2,3-戊二酮、2,3-己二酮、5-甲基-2,3-己二酮、3,4-己二酮和 2,3-庚二酮都可以很好地转化。此外,令人惊讶的是,烷基苯基二羰基化合物,如 2-羟基-1-苯基丙-1-酮和苯基乙二醛是被接受的,而它们的具有两个苯基的衍生物不是底物。Mn 2+的补充(1 mM) 增加 BcBDH 在生物转化中的活性。此外,在酶膜反应器内仅使用少量 5-甲基-2-羟基-3-己酮将 5-甲基-2,3-己二酮生物催化还原为主要的 5-甲基-3-羟基-2-己酮是证明了。
    DOI:
    10.1039/d0ra02066d
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文献信息

  • Preparation of pyrazines
    申请人:SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.
    公开号:EP1357193A1
    公开(公告)日:2003-10-29
    The present invention relates to a new process for the generation of pyrazines consisting in the bioconversion of hydroxyketones with 1,2-diaminopropane. New tetrahydropyrazine derivatives as well as new dihydropyrazine derivatives with high flavour and low threshold properties are disclosed. Such pyrazines compounds exhibiting roasted and earthy aroma profiles may be used in the food and bevererage industry, especially chocolate, confectionery and coffee.
    本发明涉及一种生成吡嗪类化合物的新工艺,该工艺包括通过1,2-二氨基丙烷对羟基酮的生物转化。公开了新的四氢吡嗪衍生物以及新的二氢吡嗪衍生物,这些衍生物具有浓郁的风味和低阈值特性。这些呈现烤制和泥土香味的吡嗪化合物可用于食品和饮料行业,特别是用于巧克力、糖果和咖啡。
  • Transformation regioselective de cetones en cetols α primaires ou secondaires
    作者:Th. Cuvigny、G. Valette、M. Larcheveque、H. Normant
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)93286-8
    日期:1978.8
    The oxidation of α ketone imine carbanions gives primary α ketols from methylketones, and secondary α ketols from symmetric ketones. Secondary α ketols may also be isolated by oxidation of carbanions of methylketone oximes. By using manganese dioxide, these secondary ketols may be oxidized to α diketones.
    α酮亚胺碳负离子的氧化作用从甲基酮产生伯α酮醇,从对称酮产生仲α酮醇。仲α酮醇也可以通过甲基酮肟的碳负离子的氧化来分离。通过使用二氧化锰,这些仲酮醇可以被氧化成α二酮。
  • A New Route to Protected Acyloins and Their Enzymatic Resolution with Lipases
    作者:Günther Scheid、Wouter Kuit、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru、Erik Henke、Uwe Bornscheuer、Ludger A. Wessjohann
    DOI:10.1002/ejoc.200300338
    日期:2004.3
    synthesised by a straight-forward new method through alkylation of tert-butyl 2-acyloxyacetoacetates 3, followed by chemoselective dealkoxy-carbonylation of the tert-butyloxycarbonyl group in the presence of other ester groups. Subsequent hydrolysis of (±)-5 can be achieved with base to give racemic acyloins 6, or with lipase catalysis to afford the corresponding non-racemic acyloins (S)-6. The remaining (R)-acyloin
    一系列 16 种不同的 3-酰氧基甲基酮,酰基乙酸酯和丁酸酯 (±)-5,通过一种直接的新方法通过 2-酰氧基乙酰乙酸叔丁酯 3 的烷基化合成,然后是化学选择性脱烷氧基羰基化叔丁氧羰基在其他酯基团的存在下。(±)-5 的后续水解可以用碱实现,得到外消旋 acyloins 6,或用脂肪酶催化,得到相应的非外消旋 acyloins (S)-6。剩余的(R)-丙烯酰基酯5可以外消旋并重新进行该程序,或化学水解。使用六种测试酶中的两种酶进行动力学拆分,CAL-B 和 BCL (PS) 脂肪酶,选择性地进行 [对映异构体比 (E) 值介于 50 和 > 200 之间],并且大多数 acyloins (S)-6 以非常高对映体过量(高达 > 99% ee)。© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,德国魏因海姆 69451,2004 年。
  • Chemoenzymatic Synthesis of Aroma Active 5,6-Dihydro- and Tetrahydropyrazines from Aliphatic Acyloins Produced by Baker's Yeast
    作者:Toshinari Kurniadi、Rachid Bel Rhlid、Laurent-Bernard Fay、Marcel-Alexandre Juillerat、Ralf Günter Berger
    DOI:10.1021/jf0261809
    日期:2003.5.1
    Twenty-five acyloins were generated by biotransformation of aliphatic aldehydes and 2-ketocarboxylic acids using whole cells of baker's yeast as catalyst. Six of these acyloins were synthesized and tentatively characterized for the first time. Subsequent chemical reaction with 1,2-propanediamine under mild conditions resulted in the formation of thirteen 5,6-dihydropyrazines and six tetrahydropyrazines
    以面包酵母的整个细胞为催化剂,通过脂肪族醛和2-酮羧酸的生物转化,产生了二十五个酰化甘油。首次合成了其中的六种酰基辅酶,并对其进行了初步鉴定。随后在温和的条件下与1,2-丙二胺发生化学反应,导致形成了十三种5,6-二氢吡嗪和六种四氢吡嗪。对它们的气味质量进行了评估,并估计了它们的气味阈值。在这些吡嗪衍生物中,2-乙基-3,5-二甲基-5,6-二氢吡嗪(烤,坚果,0.002 ng / L空气),2,3-二乙基-5-甲基-5,6-二氢吡嗪(烤,空气中的浓度为0.004 ng / L)和2-乙基-3,5-二甲基四氢吡嗪(面包类面包皮,空气中的浓度为1.9 ng / L)是气味最强烈的活性化合物。
  • Compositions and Methods for Fermentation of Biomass
    申请人:Parekh Sarad
    公开号:US20100268000A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    In one aspect, this invention relates to production of useful fermentation end-products from biomass through simultaneous hydrolysis and fermentation by a microorganism, such as Clostridium phytofermentans . The invention also relates to the development of a process for efficient pretreatment and conversion of lignocellulosic biomass to end-products with high conversion efficiency (yield). In another aspect, methods for producing a fermentation end-product by fermenting hexose (C6) and pentose (C5) sugars with a microorganism, such as Clostridium phytofermentans are disclosed herein.
    在一个方面,这项发明涉及通过微生物(如植物发酵槽菌)的同时水解和发酵,从生物质中生产有用的发酵终产物。该发明还涉及开发一种高效预处理和转化木质纤维素生物质为高转化效率(产率)的终产物的过程。在另一个方面,本文介绍了利用微生物(如植物发酵槽菌)发酵己糖(C6)和戊糖(C5)糖产生发酵终产物的方法。
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