3-[(3,5-diphenyl)-3,3a-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-yl]-2-phenylquinazolin-4(3H)-one | 1345585-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(3,5-diphenyl)-3,3a-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-yl]-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1345585-88-7
• 化学式: C₃₀H₂₃N₅OS
• 分子量: 501.612
• InChiKey: AWNNJLIKTRVYOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴乙氧基)邻苯二甲酰亚胺 、 3-[(3,5-diphenyl)-3,3a-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-yl]-2-phenylquinazolin-4(3H)-one 在 吡啶 作用下， 以65%的产率得到3-[(3,5-diphenyl)-2-N-ethoxyphthalimido-3,3a-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-yl]-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dangi, Raja Ram; Hussain, Nasir; Joshi, Ajit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 9, p. 1165 - 1172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯草灭 在 吡啶 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[(3,5-diphenyl)-3,3a-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-yl]-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dangi, Raja Ram; Hussain, Nasir; Joshi, Ajit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 9, p. 1165 - 1172

  摘要：

  DOI：