N-(2-溴乙氧基)邻苯二甲酰亚胺 | 5181-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(2-溴乙氧基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: 2-bromoethoxyphthalimide
• 英文别名: N-(2-bromoethoxy)-phthalimide；phthalimidoxyethyl bromide；N-(ω-bromoethoxy)phthalimide；2-(2-bromoethoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(2-bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione；bromoethoxyphthalimide；N-(2-Bromoethoxy)phthalimide；2-(2-bromoethoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 5181-35-1
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₃
• 分子量: 270.082
• InChiKey: OCWDBKQNNKCYCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  367.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴乙氧基)邻苯二甲酰亚胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 生成 O-(2-Bromo-ethyl)-hydroxylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  1,2-Oxazetidines中钴催化的N–O和C–C键断裂：杂芳烃的溶剂控制的C–H氨基甲基化和羟甲基化

  摘要：

  前所未有的有效开发了钴稳定的板凳稳定的1,2-氧杂氮杂环丁烷与杂芳烃的开环反应。可持续的Cp * Co（III）催化剂可实现C–H活化与1,2-氧氮杂环丁烷伴随的N–O和C–C裂解的独特结合，从而导致含有杂芳族化合物的C–H氨甲基化和羟甲基化位点选择性广泛的官能团。初步的控制实验揭示了这种一锅法转换的一些基本机械特性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00141
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-溴乙氧基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Dangi, Raja Ram; Hussain, Nasir; Sain, Devendra Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 11, p. 1409 - 1414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Symmetrical O-substituted dioximes of benzo-fused
  申请人：Panmedica S.A.

  公开号：US04804684A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  Drugs with high anticonvulsant and analgesic activities constituted by symmetrical .beta.-dialkoxyiminocycloalklene derivatives in which the imine double bonds are conjugated with the cyclic double bond or bonds belonging to one or more fused benzene rings. They correspond to the general formula I: ##STR1##

  具有高抗癫痫和镇痛活性的药物由对称的β-二烷氧基亚胺环烯衍生物构成，其中亚胺双键与环双键或属于一个或多个融合苯环的双键共轭。它们对应于一般式I：##STR1##
• N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040116710A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Disclosed are compounds of the formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  公开了公式I1的化合物以及药用可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如说明书所定义。这类化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了一种使用这些化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Facile Synthesis of Native and Protease-Resistant Ubiquitylated Peptides
  作者：Caroline E. Weller、Wei Huang、Champak Chatterjee

  DOI：10.1002/cbic.201402135

  日期：2014.6.16

  After reduction, the ligation products were viable substrates for the ubiquitin C‐terminal hydrolase UCH‐L3 and the SUMO‐specific protease SENP1. Retention of the ligation auxiliary in the ubiquitylated peptides led to UCH‐L3‐resistant analogues.

  双效泛素化：使用临时连接辅助剂 2-（氨基氧基）乙硫醇将泛素和 SUMO-3 位点特异性地连接到 Lys 侧链 ε-胺。还原后，连接产物是泛素 C 端水解酶 UCH-L3 和 SUMO 特异性蛋白酶 SENP1 的可行底物。泛素化肽中连接辅助剂的保留导致 UCH-L3 抗性类似物。
• [EN] 7-OXO -6-(SULFOOXY)- 1,6-DIAZABICYCLO [3.2.1] OCTANE CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] 7-OXO-6-(SULFOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1] OCTANE CONTENANT DES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2017081615A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Compounds of Formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, their preparation, and use in treating a bacterial infection are disclosed.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药学上可接受的盐，其制备以及在治疗细菌感染中的用途被披露。
• Merging C–H Activation and Strain–Release in Ruthenium-Catalyzed Isoindolinone Synthesis
  作者：Xiao-Qiang Hu、Zi-Kui Liu、Ye-Xing Hou、Ji-Hang Xu、Yang Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02131

  日期：2021.8.20

  2-oxazetidines with carboxylic acid directed C–H activation in catalytic synthesis of isoindolinones is reported for the first time. This reaction opens a new and sustainable avenue to prepare a range of structurally diverse isoindolinone skeletons from readily available benzoic acids. The success of late-stage functionalization of some bioactive acids, and concise synthesis of biologically important skeletons

  首次报道了 1,2-氧氮杂环丁烷的应变释放与羧酸定向 C-H 活化在异吲哚酮催化合成中的合并。该反应开辟了一条新的、可持续的途径，可以从容易获得的苯甲酸制备一系列结构多样的异吲哚啉酮骨架。一些生物活性酸的后期功能化和生物重要骨架的简洁合成的成功证明了其在药物发现中的巨大合成潜力。机理研究表明可能存在 C-H 活化/β-碳消除/分子内环化级联通路。