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d4-oct-1-en-3-one | 952574-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
d4-oct-1-en-3-one
英文别名
4,5,6,7-Tetradeuteriooct-1-en-3-one
d<sub>4</sub>-oct-1-en-3-one化学式
CAS
952574-92-4
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
130.167
InChiKey
KLTVSWGXIAYTHO-UOCKDLEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    d4-oct-1-en-3-one 在 (o-iPrO)C6H4CH=Ru[(Mes)NCH2CH2N(Mes)]CH(PCy3)Cl2 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四丁基氯化铵三乙胺(R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷儿萘酚硼烷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Selective Synthesis of ent-15-epi-F2t-Isoprostane and a Deuterated Derivative
    摘要:
    异构烷醇是一类新兴的脂质代谢产物,其生理特性尚不完全理解。本文描述了选择性合成在初步筛选实验中活跃的异构体 ent-15-epi-F2t-isoprostane 的过程。该合成采用了对称选择性交叉重排反应,基于手性富集的二乙烯环戊烯中间体,选择性区分了目标的侧链。这条合成路线从易得的起始材料出发,经过14个步骤,合成了异构烷醇及其一个 d4 标记的类似物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983768
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Selective Synthesis of ent-15-epi-F2t-Isoprostane and a Deuterated Derivative
    摘要:
    异构烷醇是一类新兴的脂质代谢产物,其生理特性尚不完全理解。本文描述了选择性合成在初步筛选实验中活跃的异构体 ent-15-epi-F2t-isoprostane 的过程。该合成采用了对称选择性交叉重排反应,基于手性富集的二乙烯环戊烯中间体,选择性区分了目标的侧链。这条合成路线从易得的起始材料出发,经过14个步骤,合成了异构烷醇及其一个 d4 标记的类似物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983768
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