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η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl-η5-cyclopentadienyliron | 467467-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl-η5-cyclopentadienyliron
英文别名
cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);8-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)quinoline
η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl-η5-cyclopentadienyliron化学式
CAS
467467-45-4
化学式
C23H23FeN
mdl
——
分子量
369.289
InChiKey
AQAQUXISSJCVOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.26
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl-η5-cyclopentadienyliron 、 zinc(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到zinc;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);8-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)quinoline;dichloride
    参考文献:
    名称:
    二茂铁衍生物对路易斯酸的新型反应性:三氯化硼分解和三层状铁锌配合物的合成†
    摘要:
    带有8-喹啉-四甲基-Cp配体(1)的二茂铁衍生物具有游离的氮供体功能。由于Cp环上的甲基,喹啉采用的取向是将N供体定位在五元环的上方。因此,由N-给体功能键合的其他分子与Cp环的π系统接近。与N-供体结合的二氯化锌与二茂铁部分轻微相互作用,形成了类似三层的复合物5。路易斯酸性更高的三氯化硼与官能化的Cp环的相互作用更加强烈,因此铁(II)离子无法竞争并被消除。因此,定量地形成了具有分子内供体配位的有机硼烷6。
    DOI:
    10.1021/om020306+
  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyclopentadienide2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadiene 、 iron(II) chloride 在 KH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以54%的产率得到η5-1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl-η5-cyclopentadienyliron
    参考文献:
    名称:
    二茂铁衍生物对路易斯酸的新型反应性:三氯化硼分解和三层状铁锌配合物的合成†
    摘要:
    带有8-喹啉-四甲基-Cp配体(1)的二茂铁衍生物具有游离的氮供体功能。由于Cp环上的甲基,喹啉采用的取向是将N供体定位在五元环的上方。因此,由N-给体功能键合的其他分子与Cp环的π系统接近。与N-供体结合的二氯化锌与二茂铁部分轻微相互作用,形成了类似三层的复合物5。路易斯酸性更高的三氯化硼与官能化的Cp环的相互作用更加强烈,因此铁(II)离子无法竞争并被消除。因此,定量地形成了具有分子内供体配位的有机硼烷6。
    DOI:
    10.1021/om020306+
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