(1-(4-methanesulfonylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-methanol | 918967-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-(4-methanesulfonylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-methanol
• 英文别名: (1-(4-(Methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol；[1-(4-methylsulfonylphenyl)pyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 918967-66-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 252.294
• InChiKey: DGYKJVWNECWJKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(4-methanesulfonylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-methanol 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-chloromethyl-1-(4-methanesulfonylphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3960

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methanesulfonylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1-(4-methanesulfonylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3960

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Substituted pyridines that are JNK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme

  公开号：US08278337B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR5. Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X为N或CH，Y为N或CR5。本发明还涉及使用式1.0的化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。
• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Belanger David B.

  公开号：US20100179141A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR 5 . Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本文披露了式(I)化合物，其中X为N或CH，Y为N或CR5。同时，本文还披露了使用式1.0化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。
• WO2008/82487
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GPCR AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1907383A1

  公开（公告）日：2008-04-09