2-(4-Hydroxybenzoyl)-3-methyl-7-phenyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one | 108142-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-Hydroxybenzoyl)-3-methyl-7-phenyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one
• 英文别名: 2-(4-Hydroxybenzoyl)-3-methyl-7-phenyl-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one；2-(4-hydroxybenzoyl)-3-methyl-7-phenylfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 108142-00-3
• 化学式: C₂₅H₁₆O₅
• 分子量: 396.399
• InChiKey: PUZUUNXFCCLONO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  80.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 、 2-(4-Hydroxybenzoyl)-3-methyl-7-phenyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-methyl-7-phenyl-2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sharada, J.; Kumari, Y. Ratna; Rao, M. Kanakalingeswara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 334 - 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[6-羟基-2-(4-甲氧基苯甲酰基)-3-甲基-1-苯并呋喃-5-基]乙酮 在 硫酸 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 2-(4-Hydroxybenzoyl)-3-methyl-7-phenyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sharada, J.; Kumari, Y. Ratna; Rao, M. Kanakalingeswara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 334 - 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHARADA J.; KUMARI Y. RATNA; RAO M. KANAKALINGESWARA, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 3, 334-336
  作者：SHARADA J.、 KUMARI Y. RATNA、 RAO M. KANAKALINGESWARA

  DOI：——

  日期：——