(3R)-<3α(R*),4α,5β>-N-<<2-(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-tetrahydro-1,4,5-tris(methoxymethoxy)cyclohex-1-en-3-yl>-2oxopropylacetamide | 128625-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-<3α(R*),4α,5β>-N-<<2-(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-tetrahydro-1,4,5-tris(methoxymethoxy)cyclohex-1-en-3-yl>-2oxopropylacetamide
• 英文别名: (3R)-<3α(R^*),4α,5β>-N-<<2-(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-tetrahydro-1,4,5-tris(methoxymethoxy)cyclohex-1-en-3-yl>-2oxopropylacetamide
• CAS: 128625-88-7
• 化学式: C₂₄H₄₅NO₉Si
• 分子量: 519.708
• InChiKey: YNRISUUYTPOYEU-BJESRGMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  110.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-<3α(R*),4α,5β>-N-<<2-(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-tetrahydro-1,4,5-tris(methoxymethoxy)cyclohex-1-en-3-yl>-2oxopropylacetamide 在 重铬酸吡啶 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-((3S,4R,4aR,5R,6S)-3-Dichloromethyl-5,6-bis-methoxymethoxy-3-methyl-8-oxo-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-isochromen-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Underwood, Russell; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 731 - 738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-<3α(1R*,2R*),4α,5β>-N-<<2-(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-tetrahydro-1,4,5-tris(methoxymethoxy)cyclohex-1-en-3-yl>-2hydroxypropylacetamide 在 florisil 、 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以57.7%的产率得到(3R)-<3α(R*),4α,5β>-N-<<2-(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-tetrahydro-1,4,5-tris(methoxymethoxy)cyclohex-1-en-3-yl>-2oxopropylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Underwood, Russell; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 731 - 738

  摘要：

  DOI：