(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,10S,12S,13R,16S)-16-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-10-yl]oxyoxane-3,4,5-triol | 121795-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,10S,12S,13R,16S)-16-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-10-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 121795-64-0
• 化学式: C₃₃H₅₂O₉
• 分子量: 592.77
• InChiKey: FXIKSJRNKWWSIK-IAOUOJQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-β-D-allomethylpyranosyl-(1->5)-β-D-apiofuranosyl heloniogenin 12-O-β-D-galactopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以17 mg的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,10S,12S,13R,16S)-16-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-10-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Kimiko; Murakami, Kotaro; Takaishi, Yoshihisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 116 - 118

  摘要：

  DOI：