(2R,3R,5R,6S)-3-Benzyloxy-6-methoxy-3,5-dimethyl-2-((R)-1-methyl-allyl)-tetrahydro-pyran | 114114-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,5R,6S)-3-Benzyloxy-6-methoxy-3,5-dimethyl-2-((R)-1-methyl-allyl)-tetrahydro-pyran
• 英文别名: (2R,3R,5R,6S)-3-Benzyloxy-6-methoxy-3,5-dimethyl-2-((S)-1-methyl-allyl)-tetrahydro-pyran；(2R,3R,5R,6R)-3-Benzyloxy-6-methoxy-3,5-dimethyl-2-((R)-1-methyl-allyl)-tetrahydro-pyran；(2R,3R,5R,6R)-3-Benzyloxy-6-methoxy-3,5-dimethyl-2-((S)-1-methyl-allyl)-tetrahydro-pyran
• CAS: 114114-30-6；114181-57-6；123539-39-9；123539-40-2
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: JFBGTCLBUKWHNK-ZLKWHMKASA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5R,7R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5,7-trimethyl-5-phenylmethoxyoct-1-en-4-ol 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.42h， 生成 (2R,3R,5R,6S)-3-Benzyloxy-6-methoxy-3,5-dimethyl-2-((R)-1-methyl-allyl)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 17. Synthesis of the C1-C10-fragment of erythronolides (A) and (B)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958058