| 681845-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 681845-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₄
• 分子量: 242.659
• InChiKey: NUVQWYHSQPIREO-VROVMSAKSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(1S,7R,9R)-7-Chloro-12-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2,10-diene-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  由四氯环丙烯合成通用的双环[5.4.0]十一烷体系

  摘要：

  由呋喃和四氯环丙烯经环缩反应一步合成的2,2,3,4-四氯-8-氧杂双环[3.2.1]八-2,6-二烯是构建双环[的重要中间体]。 5.4.0]十一烷合成子。转化为内消旋-1,3-二酮，然后进行高产率的鲁滨逊环化反应。关于烯酮产物还原的研究揭示了强烈的偏好形成顺式环融合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.055
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 3-chloro-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-ene-2,4-dione 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由四氯环丙烯合成通用的双环[5.4.0]十一烷体系

  摘要：

  由呋喃和四氯环丙烯经环缩反应一步合成的2,2,3,4-四氯-8-氧杂双环[3.2.1]八-2,6-二烯是构建双环[的重要中间体]。 5.4.0]十一烷合成子。转化为内消旋-1,3-二酮，然后进行高产率的鲁滨逊环化反应。关于烯酮产物还原的研究揭示了强烈的偏好形成顺式环融合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.055