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1-O-benzyl-β-para-LNnH | 1429255-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-benzyl-β-para-LNnH
英文别名
1-O-benzyl-β-para-lacto-N-neohexaose
1-O-benzyl-β-para-LNnH化学式
CAS
1429255-19-5
化学式
C47H74N2O31
mdl
——
分子量
1163.1
InChiKey
NYSGXLJBGAPIJL-YMCOOGFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -11.59
  • 重原子数:
    80.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    512.87
  • 氢给体数:
    19.0
  • 氢受体数:
    31.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-benzyl-β-para-LNnH 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到Galβ-4GlcNAcβ-3Galβ-4GlcNacβ-3Galβ-4Glcβ
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF HMO CORE STRUCTURES
    摘要:
    该发明涉及一种制备HMO核心结构前体的方法,包括将N-乙酰乳糖胺或乳酸-N-生物糖衍生物供体与乳糖或N-乙酰乳糖胺衍生物受体反应的步骤,其中供体是氧杂环丙烯供体。
    公开号:
    US20140235850A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 38.0h, 以3.4 g的产率得到1-O-benzyl-β-para-LNnH
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF HMO CORE STRUCTURES
    摘要:
    该发明涉及一种制备HMO核心结构前体的方法,包括将N-乙酰乳糖胺或乳酸-N-生物糖衍生物供体与乳糖或N-乙酰乳糖胺衍生物受体反应的步骤,其中供体是氧杂环丙烯供体。
    公开号:
    US20140235850A1
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF HMO CORE STRUCTURES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE STRUCTURES À NOYAU HMO
    申请人:GLYCOM AS
    公开号:WO2013044928A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The invention relates to a method for making precursors of HMO core structures comprising a step of reacting an N-acetyllactosamine or lacto-N-biose derivative donor with a lactose or N-acetyllactosamine derivative acceptor, wherein the donor is an oxazoline donor.
    该发明涉及一种制备HMO核心结构前体的方法,包括以下步骤:将N-乙酰乳糖胺或乳酸-N-双糖生物供体与乳糖或N-乙酰乳糖胺衍生物受体反应,其中供体是一种噁唑烷供体。
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