tert-butyl 3-oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-f]phenanthridine-1(12bH)-carboxylate | 1351753-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-f]phenanthridine-1(12bH)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-oxo-2,12b-dihydroimidazo[1,2-f]phenanthridine-1-carboxylate
• CAS: 1351753-29-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: PJMUKCGJPNVHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-[2'-(1,3-dioxolan-2-yl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]-N-tert-butoxycarbonylglycine amide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到tert-butyl 3-oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-f]phenanthridine-1(12bH)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  以α-氨基酸为手性来源的带手性双环桥的新型联芳基类似物的不对称合成

  摘要：

  通过原位产生的N-酰基亚胺离子的分子内环化，以高达14:86的非对映选择性合成具有稠合双环桥的一系列联芳基类似物。通过结合X射线晶体结构分析，NOE差异和CD实验，清楚地定义了产物9b - d和10b - d的绝对构型。 联芳-非对映选择性-环化机理-N-酰基离子-绝对构型

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261235