(Z)-(S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5-diene-3,7-diyn-13-one | 125276-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5-diene-3,7-diyn-13-one
• 英文别名: (5Z,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5-dien-3,7-diyn-13-one
• CAS: 125276-76-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂Si
• 分子量: 312.484
• InChiKey: VNQJIBDWVUVYPF-MONCILHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5-diene-3,7-diyn-13-one 、 4-氯苯硫酚 在 N-甲基吗啉 、 1,4-环己二烯 作用下， 以50%的产率得到(1S,9S,10R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(4-chloro-phenylsulfanyl)-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2,4,6-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the esperamicin/calicheamicin antitumor antibiotics. Conjugate addition of thiol to initiate 1,4-diyl formation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99609-6
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(S)-9,13-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-bicyclo[7.3.1]trideca-1(13),5-diene-3,7-diyne 在 苯基氯化硒 、 双氧水 作用下， 生成 (Z)-(S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5-diene-3,7-diyn-13-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the esperamicin/calicheamicin antitumor antibiotics. Conjugate addition of thiol to initiate 1,4-diyl formation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99609-6

文献信息

• MAGNUS, PHILIP;LEWIS, RICHARD T., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1905-1906
  作者：MAGNUS, PHILIP、LEWIS, RICHARD T.

  DOI：——

  日期：——
• MAGNUS, PHILIP;LEWIS, RICHARD T.;BENNETT, FRANK, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N4, C. 916-919
  作者：MAGNUS, PHILIP、LEWIS, RICHARD T.、BENNETT, FRANK

  DOI：——

  日期：——
• MAGNUS, PHILIP;BENNETT, FRANK, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 3637-3640
  作者：MAGNUS, PHILIP、BENNETT, FRANK

  DOI：——

  日期：——