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(1'S,3'R,4'R,5'R,7'S)-N
6
-benzoyl-9-{4'-acetoxy-1'-phenyl-3'-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2',6'-dioxabicyclo[3.3.0]oct-7'-yl}adenine
(1'S,3'R,4'R,5'R,7'S)-N
6
-benzoyl-9-{4'-acetoxy-1'-phenyl-3'-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2',6'-dioxabicyclo[3.3.0]oct-7'-yl}adenine | 660410-77-5
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1'S,3'R,4'R,5'R,7'S)-N
6
-benzoyl-9-{4'-acetoxy-1'-phenyl-3'-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2',6'-dioxabicyclo[3.3.0]oct-7'-yl}adenine
英文别名
[(2S,3aS,5R,6R,6aR)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3a-phenyl-3,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-6-yl] acetate
CAS
660410-77-5
化学式
C
43
H
43
N
5
O
6
Si
mdl
——
分子量
753.93
InChiKey
DEQWIHYGMCAXFS-CMZZFHODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.17
重原子数:
55
可旋转键数:
12
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
127
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,3R,4R,5R,7RS)-1-phenyl-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4,7-diacetoxy-2,6-dioxabicylco[3.3.0]octane
389633-40-3
C
33
H
38
O
7
Si
574.746
反应信息
作为反应物:
描述:
(1'S,3'R,4'R,5'R,7'S)-N
6
-benzoyl-9-{4'-acetoxy-1'-phenyl-3'-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2',6'-dioxabicyclo[3.3.0]oct-7'-yl}adenine
在
sodium hydroxide
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(1'S,3'R,4'R,5'R,7'S)-N
6
-benzoyl-9-{4'-hydroxy-3'-hydroxymethyl-1'-phenyl-2',6'-dioxabicyclo[3.3.0]oct-7'-yl}adenine
参考文献:
名称:
使用新的双环核苷类似物 (WNA) 选择性形成稳定的三链体,包括 TA 或 CG 中断位点
摘要:
三链体形成寡核苷酸 (TFO) 是潜在的 DNA 靶向分子,将成为基因组研究的强大工具。由于 TFO 的稳定性部分是由与嘌呤碱基的氢键提供的,因此最稳定的三链体与高嘌呤/高嘧啶序列一起形成,并且双链体嘌呤链中的嘧啶碱基会中断三链体的形成。如果 TFO 能够识别包含此类中断位点的序列,则基因组中的目标区域将扩大到更大程度。然而,尽管进行了广泛的研究,但这个问题并未得到普遍解决。我们之前曾报道过一种新的碱基类似物 (WNA),由三部分构成,苯环、杂环和双环骨架来容纳这两部分。在这项研究中,我们进一步系统地研究了 WNA 的修改,并确定了两种有用的 WNA 类似物,WNA-beta T 和 WNA-beta C,分别用于在 TA 和 CG 中断位点选择性稳定三联体。与 WNA 类似物的三联体表现出一种有趣的特性,即使在低 Mg(2+) 浓度下,它们也比天然型三联体更稳定。通过与不含苯的 H-WNA-beta
DOI:
10.1021/ja037211z
作为产物:
描述:
在
吡啶
、
N,O-双三甲硅基乙酰胺
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 43.0h, 生成
(1'S,3'R,4'R,5'R,7'S)-N
6
-benzoyl-9-{4'-acetoxy-1'-phenyl-3'-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2',6'-dioxabicyclo[3.3.0]oct-7'-yl}adenine
参考文献:
名称:
使用新的双环核苷类似物 (WNA) 选择性形成稳定的三链体,包括 TA 或 CG 中断位点
摘要:
三链体形成寡核苷酸 (TFO) 是潜在的 DNA 靶向分子,将成为基因组研究的强大工具。由于 TFO 的稳定性部分是由与嘌呤碱基的氢键提供的,因此最稳定的三链体与高嘌呤/高嘧啶序列一起形成,并且双链体嘌呤链中的嘧啶碱基会中断三链体的形成。如果 TFO 能够识别包含此类中断位点的序列,则基因组中的目标区域将扩大到更大程度。然而,尽管进行了广泛的研究,但这个问题并未得到普遍解决。我们之前曾报道过一种新的碱基类似物 (WNA),由三部分构成,苯环、杂环和双环骨架来容纳这两部分。在这项研究中,我们进一步系统地研究了 WNA 的修改,并确定了两种有用的 WNA 类似物,WNA-beta T 和 WNA-beta C,分别用于在 TA 和 CG 中断位点选择性稳定三联体。与 WNA 类似物的三联体表现出一种有趣的特性,即使在低 Mg(2+) 浓度下,它们也比天然型三联体更稳定。通过与不含苯的 H-WNA-beta
DOI:
10.1021/ja037211z
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