2-acetyl-6-(1-((2,6-diethyl-4-methylphenyl)imino)ethyl)pyridine | 1386376-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-6-(1-((2,6-diethyl-4-methylphenyl)imino)ethyl)pyridine
• 英文别名: 1-(6-{1-[(2,6-dimethylphenyl)imino]ethyl}pyridin-2-yl)ethan-1-one；1-(6(1-(2,6-diethyl-4-methylphenylimino)ethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one；1-[6-[N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 1386376-42-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: FRZRLQNYXMCKME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-6-(1-((2,6-diethyl-4-methylphenyl)imino)ethyl)pyridine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索空间增强型钴乙烯聚合催化剂中的氟化物效应；结合实验和 DFT 研究

  摘要：

  氟取代的2,6-双(芳基亚氨基)吡啶二氯钴络合物，[2-{CMeN(2,6-(Ph 2 CH) 2 -3,4 -F 2 C 6 H)}-6-(CMeNAr) C 5 H 3 N]CoCl 2 (Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3 Co1, 2,6-Et 2 C 6 H 3 Co2 , 2,6-iPr 2 C 6 H 3 Co3 , 2,4 ,6-Me 3 C 6 H 2 Co4 , 2,6-Et-4-MeC 6 H 2 Co5), 由相应的不对称N , N , N '-配体L1–L5以良好的产率合成。除了通过 FT-IR 光谱、19 F NMR 光谱和元素分析对Co1–Co5进行表征外，还确定了Co2和Co5的分子结构，突出了三齿配体的不对称性质和金属中心的伪方锥体几何形状。当使用 MAO 或 MMAO 作为活化剂时，Co1-Co5能够实现广泛的乙烯聚合催化活性。Co5/MAO 在

  DOI：

  10.1039/d2ra05806e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 2,6-二乙基-4-甲基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-acetyl-6-(1-((2,6-diethyl-4-methylphenyl)imino)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  探索铁乙烯聚合催化剂中的邻（4,4'-二甲氧基二苯甲基）取代：助催化剂效应、热稳定性和聚合物分子量变化

  摘要：

  六种不同类型的 4,4'-二甲氧基二苯甲基取代的双(芳基亚氨基)吡啶-氯化铁 (II)络合物—[2-{{2,6-(( p -MeOPh) 2 CH) 2 -4-MeC 6 H 2 }N=CMe}-6-(ArN=CMe)C 5 H 3 N]FeCl 2 (Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ( Fe1 ), 2,6-Et 2 C 6 H 3 ( Fe2 ), 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3 ( Fe3 ), 2,4,6-Me 3 C 6 H2 ( Fe4 )、2,6-Et 2 -4-MeC 6 H 2 ( Fe5 )、2,6-(( p -MeOPh) 2 CH) 2 -4-MeC 6 H 2 ( Fe6 )-被报道。Fe2和Fe3的分子结构强调了N,N,N - 螯合配体的不对称性质和邻位-(4,4'-二甲氧基二苯甲基) 基团的空间保护。当Fe1 - Fe6时，观察到乙烯聚合的催化活性范围用甲基铝氧烷

  DOI：

  10.1002/aoc.6259

文献信息

• Synthesis, characterization and ethylene polymerization behavior of binuclear iron complexes bearing N,N′-bis(1-(6-(1-(arylimino)ethyl) pyridin-2-yl)ethylidene)benzidines
  作者：Qifeng Xing、Tong Zhao、Yusen Qiao、Lin Wang、Carl Redshaw、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c3ra42631a

  日期：——

  series of N,N′-bis(1-(6-(1-(arylimino)ethyl)pyridin-2-yl)ethylidene)benzidines and the bi-metallic iron complexes thereof have been synthesized and fully characterized. All iron complexes, when activated by MAO or MMAO, exhibited high activities of up to 1.3 × 107 g mol−1 (Fe) h−1 for the polymerization of ethylene. On comparison with their mononuclear counterparts, such bi-metallic complexes not only retain

  已经合成并充分表征了一系列的N，N′-双（1-（6-（1-（芳基氨基）乙基）吡啶-2-基）亚乙基）联苯胺及其双金属铁配合物。当被MAO或MMAO活化时，所有的铁络合物对于乙烯的聚合均表现出高达1.3×10 7 g mol -1（Fe）h -1的高活性。与它们的单核对应物相比，这种双金属配合物不仅在升高的温度（高达70°C）下保持相对较高的活性，而且还显示出更长的使用寿命。所得聚乙烯通过GPC，DSC和高温NMR光谱表征，表明具有多峰和高度线性特征。
• 1,5-Naphthyl-linked bis(imino)pyridines as binucleating scaffolds for dicobalt ethylene oligo-/polymerization catalysts: exploring temperature and steric effects
  作者：Qiang Chen、Hongyi Suo、Wenjuan Zhang、Randi Zhang、Gregory A. Solan、Tongling Liang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c9dt01235d

  日期：——

  the oligomeric products displayed Schulz–Flory distributions with high selectivities for α-olefins (>99%). On the other hand, the highly linear polymers displayed narrow dispersities and comprised both fully saturated and unsaturated chain ends with the vinyl content (–CHCH2) found to rise with the reaction temperature. By modulating the steric hindrance exerted by the ortho-R1 substituents in the precatalyst

  双核双（亚氨基）吡啶-钴（II）配合物的六个实例，[1,5- 2-（CMe N）-6-（CMe N（2,6-R 1 2 -4-R 2 -C 6 H 2））C 5 H 3 N} 2（C 10 H 6）] Co 2 Cl 4（R 1 = Me，R 2 = H Co1 ; R 1 = Et，R 2 = H Co2 ; R 1 = i Pr ，R 2 = H Co3 ; R 1 = Me，R2 =我Co4 ; R 1 = Et，R 2 = Me Co5 ; R 1 = CHPh 2，R 2 = Me Co6），是由相应的双（三齿）区室配体（ L1-L6）以合理的产率制备的。Co3和Co5的分子结构显示两个N， N， N-二氯化钴单元在1,5-萘基连接单元周围采用反位，每个钴中心均显示出扭曲的三角锥型几何形状。在使用MAO或MMAO激活后，研究表明，Co1-Co6可以促进乙烯的聚合和低聚，并具有较高的总体活性（在70°C时，Co1
• Synthesis, characterization and catalytic behavior toward ethylene of 2-[1-(4,6-dimethyl-2-benzhydrylphenylimino)ethyl]-6-[1-(arylimino)ethyl]pyridylmetal (iron or cobalt) chlorides
  作者：Shaoli Wang、Baixiang Li、Tongling Liang、Carl Redshaw、Yuesheng Li、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c3dt00011g

  日期：——

  A series of 2-[1-(4,6-dimethyl-2-benzhydrylphenylimino)ethyl]-6-[1-(arylimino)ethyl]pyridines was synthesized and used to prepare the iron(II) and cobalt(II) chloride complexes thereof. All organic compounds were fully characterized by elemental analysis, IR and NMR (1H/13C) spectroscopy, whilst the metal complexes were characterized by elemental analysis and IR spectroscopy as well as by single-crystal

  合成了一系列的2- [1-（4,6-二甲基-2-苯甲基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶并用于制备氯化铁（II）和钴（II）其配合物。所有有机化合物均通过元素分析，IR和NMR（1 H / 13C）光谱学，而金属络合物的特征在于元素分析和红外光谱以及单晶X射线衍射研究（针对两个代表性的钴络合物），这表明金属的几何形状要么是伪正方形，要么是金字塔形或三角形双锥体。在用甲基铝氧烷（MAO）或改性的甲基铝氧烷（MMAO）活化后，所有金属络合物预催化剂均表现出很高的乙烯聚合活性。铁的预催化剂比钴的类似物具有更高的活性。然而，铁催化体系通常生产具有宽分子量多分散性的聚乙烯。在升高的反应温度下，聚乙烯具有较低的分子量，但是显示出窄的多分散性。
• Highly linear polyethylenes using the 2-(1-(2,4-dibenzhydrylnaphthylimino)ethyl)-6-(1-(arylimino)ethyl)-pyridylcobalt chlorides: synthesis, characterization and ethylene polymerization
  作者：Erlin Yue、Yanning Zeng、Wenjuan Zhang、Yang Sun、Xiao-Ping Cao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1007/s11426-016-0157-0

  日期：2016.10

  The series of 2-(1-(2,4-dibenzhydrylnaphthylimino)ethyl)-6-(1-(arylimino)ethyl)pyridine derivatives and their cobalt chlorides (Co1−Co5) were synthesized and fully characterized. The representative complexes Co2 and Co3 were confirmed by single crystal X-ray diffraction analyses, indicating pseudo-square-pyramidal geometry around the cobalt centre. All cobalt complexes, activated with either methylaluminoxane

  合成了2-（1-（2,4-二苯甲酰基萘并氨基）乙基）-6-（1-（芳基）乙基）吡啶衍生物及其氯化钴（Co1-Co5），并对其进行了充分表征。代表性的配合物Co2和Co3通过单晶X射线衍射分析得到证实，表明钴中心周围为伪正方形的金字塔形几何形状。所有被甲基铝氧烷（MAO）或改性甲基铝氧烷（MMAO）活化的钴配合物均表现出对乙烯聚合的高活性，并产生了具有高分子量和高线性特征以及单峰分布的聚乙烯。
• 一种过渡金属配合物及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN114149471A

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种过渡金属配合物及其制备方法与应用。它的结构式如下式(I)所示：式(I)中，M选自铁或钴；R1、R2均选自H、F、Cl、Br、I、无取代的C1‑6烷基或C1‑6烷氧基、被一个或多个Ra取代的C1‑6烷基或C1‑6烷氧基中至少一种，且每一个R1、R2为相同或不同；R3、R4、R5均选自H、F、Cl、Br、I，被一个或多个Rb取代的下列基团：C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C3‑10环烷基、C3‑10环烷基氧基、芳基、芳基氧基或C1‑6亚烷基芳基，且每一个R3、R4、R5为相同或不同；X选自F、Cl、Br、I，且两个X为相同或不同。它的制备方法如下：式(II)所示的化合物与化合物MX2或其水合物进行络合反应，得到所述式(I)所示的配合物；式(II)中以及M、X与上述式(I)中相同。