Propyl 2-azido-3-phenylprop-2-enoate | 1621105-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Propyl 2-azido-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 1621105-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: QSBONHXHEHNOPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propyl 2-azido-3-phenylprop-2-enoate 、 potassium thioacyanate 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到propyl 2-amino-5-phenylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁（II）促进的2-氨基噻唑的通过C合成？乙烯基叠氮化物和硫氰酸钾形成N键

  摘要：

  一个简单的协议，以制备由硫酸亚铁七水合物促进了特权2-氨基噻唑通过Ç 从乙烯基叠氮化物N键的形成和可商购的硫氰酸钾已经研制成功。可以耐受各种各样的乙烯基叠氮化物，从而以合理的良好产率提供预期的多取代的2-氨基噻唑。与传统方法相比，使用无毒的底物和催化剂可使反应对环境更加友好。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400856
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸正丙酯 在 sodium azide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Propyl 2-azido-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  α-叠氮基丙烯酸酯与芳香肟的1,3-偶极环加成反应合成3,4,5-三取代异恶唑

  摘要：

  摘要 开发了一种新颖的一锅级联反应序列，其特征在于α-叠氮基丙烯酸酯和芳族肟的1，3-偶极环加成反应。该程序为在温和的反应条件下合成3,4,5-三取代的异恶唑提供了一种高效，直接且无金属的方法。 开发了一种新颖的一锅级联反应序列，其特征在于α-叠氮基丙烯酸酯和芳族肟的1，3-偶极环加成反应。该程序为在温和的反应条件下合成3,4,5-三取代的异恶唑提供了一种高效，直接且无金属的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340470

文献信息

• 1,2,3-三取代中氮茚衍生物及其制备方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN108530442A

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明涉及中氮茚衍生物，具体公开了一种本发明提供了一种1,2,3‑三取代中氮茚衍生物及其制备方法，所述中氮茚衍生物的化学结构式如式Ⅰ所示，本发明提供的1,2,3‑三取代中氮茚衍生物，1,3位均有苯酰基，2位有酯基，即该1,2,3‑三取代中氮茚衍生物的取代基含有羰基、苯环和酯基，由于苯酰基、酯基的化学性质，便于对产物结构进行进一步的修饰、加工，为构建更为复杂的中氮茚衍生物提供了更多的可能性。不仅如此，该1,2,3‑三取代中氮茚衍生物的制备方法不需要加入金属催化剂、不需要惰性气体保护，反应原料易得，反应收率高，反应条件温和的优点。