2-amino-5-(4-bromophenyl)benzo[1',2':6,7]quinolino[2,3-d]pyrimidine-4,6,11[3H,5H,12H]trione | 1050433-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(4-bromophenyl)benzo[1',2':6,7]quinolino[2,3-d]pyrimidine-4,6,11[3H,5H,12H]trione
• 英文别名: 5-Amino-9-(4-bromophenyl)-2,4,6-triazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(10),3(8),4,12,14,16-hexaene-7,11,18-trione
• CAS: 1050433-00-5
• 化学式: C₂₁H₁₃BrN₄O₃
• 分子量: 449.263
• InChiKey: NBZRMCRHVKLVBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 、 以 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-amino-5-(4-bromophenyl)benzo[1',2':6,7]quinolino[2,3-d]pyrimidine-4,6,11[3H,5H,12H]trione
  参考文献：
  名称：

  新的苯并的有效合成[1'，2'：6,7]喹啉并[2,3- d ] -嘧啶衍生物经由三组分微波辅助反应

  摘要：

  通过芳香醛，2-羟基萘-1,4-二酮和2,6-二氨基嘧啶的缩合反应合成了一系列苯并[1'，2'：6,7]喹啉基[2,3- d ]嘧啶衍生物乙酸和乙二醇（3：1，V：V）的混合溶剂中微波辐射下的-4--1。这种一锅法的优点是收率高（86-91％），后处理步骤简单且反应时间短（4-8min）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450452