(E)-9-benzylideneamino-7-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorostyryl)-8-imino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline | 1383935-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-9-benzylideneamino-7-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorostyryl)-8-imino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline
• CAS: 1383935-67-8
• 化学式: C₃₅H₂₃Cl₂N₅O
• 分子量: 600.507
• InChiKey: SRFSJNSTBBCEQU-OGXGKLBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-9-benzylideneamino-7-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorostyryl)-8-imino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(E)-14-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorostyryl)-2-phenyl-14H-pyrimido[4',5':6,5]pyrano[3,2-h][1,2,4]triazolo[1,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  4H-吡喃并[3,2-h]喹啉-3-腈，7H-嘧啶并[4'，5'：6,5]吡喃并[3,2-h]喹啉和14HPyrimido [4'的合成及其抗肿瘤活性，5'：6,5]吡喃并[3,2-h] [1,2,4]三唑并[1,5-c]喹啉衍生物

  摘要：

  几个4H-吡喃并[3,2-h]喹啉3,4,7-9，7H-嘧啶并[4'，5'：6,5]吡喃并[3,2-h]喹啉10a，b和14Hpyrimido [4 '（5'：6,5]吡喃并[3,2-h] [1,2,4]三唑并[1,5-c]喹啉11a-c衍生物是通过（E）2-（4-氯苯乙烯基）-8-羟基喹啉1，（E）2-氨基-4-（4-氯苯基）-9-（4-氯苯乙烯基）-4H-吡喃并[3,2-h]喹啉-3-碳腈3或（E）9-氨基-7-（4-氯苯基）-2-（4-氯苯乙烯基）-8-亚氨基-8,9-二氢-7H-嘧啶基-[4'，5'：6,5]吡喃[具有不同亲电试剂的3,2-h]喹啉10b，然后是亲核试剂。这些化合物的结构基于IR，1 H NMR，13 C NMR，13 C NMR-DEPT，13 C NMR-APT和MS数据确定。研究了合成化合物的抗肿瘤活性，并将其与标准药物长春碱（一种著名的抗癌药物）进行比较，使

  DOI：

  10.2174/157018012800389331
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[2-(4-chlorophenyl)vinyl]-8-hydroxyquinoline 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-9-benzylideneamino-7-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorostyryl)-8-imino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  4H-吡喃并[3,2-h]喹啉-3-腈，7H-嘧啶并[4'，5'：6,5]吡喃并[3,2-h]喹啉和14HPyrimido [4'的合成及其抗肿瘤活性，5'：6,5]吡喃并[3,2-h] [1,2,4]三唑并[1,5-c]喹啉衍生物

  摘要：

  几个4H-吡喃并[3,2-h]喹啉3,4,7-9，7H-嘧啶并[4'，5'：6,5]吡喃并[3,2-h]喹啉10a，b和14Hpyrimido [4 '（5'：6,5]吡喃并[3,2-h] [1,2,4]三唑并[1,5-c]喹啉11a-c衍生物是通过（E）2-（4-氯苯乙烯基）-8-羟基喹啉1，（E）2-氨基-4-（4-氯苯基）-9-（4-氯苯乙烯基）-4H-吡喃并[3,2-h]喹啉-3-碳腈3或（E）9-氨基-7-（4-氯苯基）-2-（4-氯苯乙烯基）-8-亚氨基-8,9-二氢-7H-嘧啶基-[4'，5'：6,5]吡喃[具有不同亲电试剂的3,2-h]喹啉10b，然后是亲核试剂。这些化合物的结构基于IR，1 H NMR，13 C NMR，13 C NMR-DEPT，13 C NMR-APT和MS数据确定。研究了合成化合物的抗肿瘤活性，并将其与标准药物长春碱（一种著名的抗癌药物）进行比较，使

  DOI：

  10.2174/157018012800389331