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2,2-diphenylethyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 913816-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-diphenylethyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
2,2-diphenylethyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
913816-36-1
化学式
C22H27NO6
mdl
——
分子量
401.459
InChiKey
QIFKXQKFZNCRGT-ZGJYDULXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.78
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    108.25
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-diphenylethyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Protective Activity of β-Glycosides of N-Acetylmuramyl-L-Alanyl-D-Isoglutamine with Alkylalicyclic and Arylaliphatic Aglycons
    摘要:
    合成了以下N-乙酰穆拉米酸-L-丙氨酸-D-异谷氨酸(MDP)的糖苷:β-4-叔丁基环己基MDP,β-2-(阿达曼-1-基)乙基MDP,β-2,2-二苯乙基MDP,以及β-2-(对联苯)乙基MDP。起始的乙酰化β-N-乙酰氨基糖苷是通过氧唑烷法制备的。它们被转化为4,6-O-异丙缩酮-N-乙酰-D-穆拉米酸,然后与L-Ala-D-Glu(NH2)OBn偶联。经过去保护后获得了目标糖肽。研究了MDP糖苷对小鼠抵抗金黄色葡萄球菌感染的刺激作用。
    DOI:
    10.1007/s11171-005-0079-4
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-diphenylethyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到2,2-diphenylethyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Protective Activity of β-Glycosides of N-Acetylmuramyl-L-Alanyl-D-Isoglutamine with Alkylalicyclic and Arylaliphatic Aglycons
    摘要:
    合成了以下N-乙酰穆拉米酸-L-丙氨酸-D-异谷氨酸(MDP)的糖苷:β-4-叔丁基环己基MDP,β-2-(阿达曼-1-基)乙基MDP,β-2,2-二苯乙基MDP,以及β-2-(对联苯)乙基MDP。起始的乙酰化β-N-乙酰氨基糖苷是通过氧唑烷法制备的。它们被转化为4,6-O-异丙缩酮-N-乙酰-D-穆拉米酸,然后与L-Ala-D-Glu(NH2)OBn偶联。经过去保护后获得了目标糖肽。研究了MDP糖苷对小鼠抵抗金黄色葡萄球菌感染的刺激作用。
    DOI:
    10.1007/s11171-005-0079-4
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