O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl>-β-D-glucosyl)-(1<*>3)-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose | 135225-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl>-β-D-glucosyl)-(1<*>3)-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose
• 英文别名: O-{3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-[(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl]-β-D-glucosyl}-(1[*]3)-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose
• CAS: 135225-04-6
• 化学式: C₄₇H₄₁F₅O₁₀S
• 分子量: 892.895
• InChiKey: CHAFWLJWYLWRDZ-RLMDWAIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.96
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl>-β-D-glucosyl)-(1<*>3)-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-1,5-anhydro-4,6-di-O-benzylidene-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to 2-deoxy-.beta.-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a047
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-D-glucal 在 吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl>-β-D-glucosyl)-(1<*>3)-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to 2-deoxy-.beta.-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a047