methyl 2-((4-bromo-1-(2-ethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-methoxybenzoate | 1210047-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-((4-bromo-1-(2-ethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-methoxybenzoate
• 英文别名: Methyl-2-{[4-bromo-1-(2-ethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]amino}-5-methoxybenzoate；methyl 2-[[4-bromo-2-(2-ethylphenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]amino]-5-methoxybenzoate
• CAS: 1210047-39-4
• 化学式: C₂₁H₂₂BrN₃O₃
• 分子量: 444.328
• InChiKey: SOPSFCWCKJTGLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-6-喹喔啉硼酸 、 methyl 2-((4-bromo-1-(2-ethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-methoxybenzoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2-((4-(quinoxalin-6-yl)-1-(2-ethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimization of substituted 5-aminopyrazoles as potent and selective adenosine A1 receptor antagonists

  摘要：

  Potent and selective adenosine A(1) receptor antagonists were disclosed. SAR and pharmacological profile of selected compounds were discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.095
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((1-(2-ethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-methoxybenzoate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到methyl 2-((4-bromo-1-(2-ethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  [FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。

  公开号：

  WO2010020363A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010020363A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Bärfacker Lars

  公开号：US20100099681A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑，其生产方法，单独或联合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• Identification and optimization of substituted 5-aminopyrazoles as potent and selective adenosine A1 receptor antagonists
  作者：Nils Griebenow、Lars Bärfacker、Heinrich Meier、Dirk Schneider、Nicole Teusch、Klemens Lustig、Raimund Kast、Peter Kolkhof

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.095

  日期：2010.10

  Potent and selective adenosine A(1) receptor antagonists were disclosed. SAR and pharmacological profile of selected compounds were discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.