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B-6-喹喔啉硼酸 | 852432-98-5

中文名称
B-6-喹喔啉硼酸
中文别名
——
英文名称
quinoxalin-6-ylboronic acid
英文别名
6-quinoxaline boronic acid
B-6-喹喔啉硼酸化学式
CAS
852432-98-5
化学式
C8H7BN2O2
mdl
——
分子量
173.967
InChiKey
AWONZXSTLZEBCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    408.6±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.69
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:b6c38b228950d3f6a46407f4f78d47b3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    B-6-喹喔啉硼酸 在 hydrazine hydrate 、 caesium carbonate 作用下, 反应 10.0h, 以88%的产率得到6-羟基喹喔啉
    参考文献:
    名称:
    一种催化氧化芳硼类化合物制备酚的方法
    摘要:
    本发明公开了一种催化氧化芳硼类化合物合成酚类化合物的方法,在溶剂醇或醇的水溶液中,在碱的作用下,加入水合肼或肼类化合物催化剂,催化氧化芳硼类化合物直接制备酚类化合物。本发明的制备酚类化合物的方法,催化剂是廉价的水合肼或肼类化合物,氧化剂为常压下的空气或氧气,反应无需金属催化剂且活性好,底物来源广泛且稳定,底物敏感官能团相容性好且适用范围广。在优化的反应条件之下,目标产品分离收率高达99%。
    公开号:
    CN103936538B
  • 作为产物:
    描述:
    喹噁啉-6-硼酸频那醇酯sodium periodate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到B-6-喹喔啉硼酸
    参考文献:
    名称:
    Fluorination of Boronic Acids Mediated by Silver(I) Triflate
    摘要:
    A regiospecific Ag-mediated fluorination reaction of aryl- and alkenylboronic acids and esters is reported. The fluorination reaction uses commercially available reagents, does not require the addition of exogenous ligands, and can be performed on a multigram scale. This report discloses the first practical reaction sequence from arylboronic acid to aryl fluorides.
    DOI:
    10.1021/ol901113t
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文献信息

  • [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE MODULATORS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE 5,6-BICYCLO-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
    申请人:SELVITA S A
    公开号:WO2019002606A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present invention relates to the compound of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers, isotopologues,or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compound or salt, stereoisomer, tautomer, isotopologues,or N-oxide thereof as medicament and a pharmaceutical composition comprising said compound.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及将该化合物或盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物用作药物的用途,以及包含该化合物的药物组合物。
  • 1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:GiraFpharma LLC
    公开号:US20190023702A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.
    提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂,并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
    申请人:GiraFpharma LLC
    公开号:US20190023666A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.
    提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂,并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
  • Discovery of a Potent Class I Selective Ketone Histone Deacetylase Inhibitor with Antitumor Activity in Vivo and Optimized Pharmacokinetic Properties
    作者:Olaf Kinzel、Laura Llauger-Bufi、Giovanna Pescatore、Michael Rowley、Carsten Schultz-Fademrecht、Edith Monteagudo、Massimiliano Fonsi、Odalys Gonzalez Paz、Fabrizio Fiore、Christian Steinkühler、Philip Jones
    DOI:10.1021/jm9004303
    日期:2009.6.11
    The optimization of a potent, class I selective ketone HDAC inhibitor is shown. It possesses optimized pharmacokinetic properties in preclinical species, has a clean off-target profile, and is negative in a microbial mutagenicity (Ames) test. In a mouse xenograft model it shows efficacy comparable to that of vorinostat at a 10-fold reduced dose.
    显示了有效的I类选择性酮类HDAC抑制剂的优化。它在临床前物种中具有优化的药代动力学特性,具有干净的脱靶特征,并且在微生物诱变性(Ames)测试中呈阴性。在小鼠异种移植模型中,其剂量降低了10倍,显示出与伏立诺他相当的功效。
  • 발광층과 전자수송층에 각각 아릴 치환된 안트라센 유도체를 포함하는 유기 발광 소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR101492527B1
    公开(公告)日:2015-02-12
    본 발명은 제1전극과 제2전극 사이에 발광층과 전자수송층을 포함하는 유기발광소자에 있어서, 상기 전자수송층에는 하기 화학식 A로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종이상의 안트라센 유도체를 포함하고, 상기 발광층에는 하기 화학식 B로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종이상의 안트라센 유도체를 포함하는 유기발광소자 에 관한 것으로 하기 L1, L2, Y, Z, m 및 m' 은 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A] [화학식 B]
    本发明涉及一种有机发光器件,其中包括在第一电极和第二电极之间的发光层和电子传输层,在所述电子传输层中包括从化学式A所表示的化合物中选择的一种或多种蒽衍生物,在所述发光层中包括从化学式B所表示的化合物中选择的一种或多种蒽衍生物的有机发光器件,其中L1、L2、Y、Z、m和m'与本发明的详细描述中所定义的相同。【化学式A】【化学式B】
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