(3R)-<(3α,1R*,2R*),4α,5β>-N-(1-<2-<(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-4,5-dibenzyloxycyclohex-1-en-3-yl>-2-hydroxypropyl)acetamide | 128625-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-<(3α,1R*,2R*),4α,5β>-N-(1-<2-<(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-4,5-dibenzyloxycyclohex-1-en-3-yl>-2-hydroxypropyl)acetamide
• 英文别名: (3R)-<(3α,1R^*,2R^*),4α,5β>-N-(1-<2-<(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-4,5-dibenzyloxycyclohex-1-en-3-yl>-2-hydroxypropyl)acetamide
• CAS: 128625-75-2
• 化学式: C₃₂H₄₇NO₅Si
• 分子量: 553.814
• InChiKey: QJCKGJPPASBCNN-QVENIAOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-<(3α,1R*,2R*),4α,5β>-N-(1-<2-<(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-4,5-dibenzyloxycyclohex-1-en-3-yl>-2-hydroxypropyl)acetamide 在 florisil 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 Celite 、 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-((3S,4R,4aR,5R,6R)-5,6-Bis-benzyloxy-3-dichloromethyl-3-methyl-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-isochromen-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Underwood, Russell; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 731 - 738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-(3α,4,4aβ,5β,6α)-N-(5,6,8-triacetoxy-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-3-methyl-1-oxo-1H-2-benzopyran-4-yl)acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 Dowex 50 x 2-200 ion exchange resin 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.58h， 生成 (3R)-<(3α,1R*,2R*),4α,5β>-N-(1-<2-<(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-4,5-dibenzyloxycyclohex-1-en-3-yl>-2-hydroxypropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Underwood, Russell; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 731 - 738

  摘要：

  DOI：