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(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,4S,5S)-4-amino-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-2-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol | 1224197-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,4S,5S)-4-amino-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-2-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol
英文别名
——
(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,4S,5S)-4-amino-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-2-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol化学式
CAS
1224197-09-4
化学式
C22H43N5O13
mdl
——
分子量
585.609
InChiKey
OCDZUHLVSAKXJM-UQWFDPKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.1
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    327
  • 氢给体数:
    12
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以0.013 g的产率得到(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,4S,5S)-4-amino-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-2-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    高度拥挤的核黄霉素/卡那霉素杂种作为新的抗生素家族的基于结构的设计
    摘要:
    糖糖!据报道,含有高度拥挤的三取代氨基环糖醇单元的核糖霉素/卡那霉素杂种的合成和评估应提供与RNA受体的最大互补性(见图)。分析表明,通过简单的化学修饰可以显着缓解不同糖环之间的现有冲突,从而改善活性。
    DOI:
    10.1002/chem.200903003
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