1,1'-(piperazine-1,4-diylbis(propane-3,1-diyl))bis(3-(benzyloxy)-2-methylpyridin-4(1H)-one) | 1312425-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-(piperazine-1,4-diylbis(propane-3,1-diyl))bis(3-(benzyloxy)-2-methylpyridin-4(1H)-one)
• CAS: 1312425-32-3
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄O₄
• 分子量: 596.77
• InChiKey: XLIGAWZYHOXHDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  68.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(piperazine-1,4-diylbis(propane-3,1-diyl))bis(3-(benzyloxy)-2-methylpyridin-4(1H)-one) 在 三氯化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  衍生自3-羟基-4-吡啶酮单元的新型四齿螯合剂：合成，表征和水溶液性质

  摘要：

  描述了基于3-羟基-4-吡啶酮螯合单元的三个新颖的四齿配体（T1，T2和T3）的合成和表征。由于使用两个不同的锚分子哌嗪和1,2-二氨基苯，以及3-羟基-4-吡啶酮臂的长度不同，这三个配体表现出不同的柔韧性。所有反应均使用常规加热和微波辐射进行，以评估在这些合成程序中使用更绿色方法的可能性。结果表明，在所有情况下，微波辐射都能提供所需的配体，从而缩短反应时间，约 97％。配体T3的结构通过X射线晶体学解析，表明显着的氢键和苯与吡啶酮环之间有趣的π-π相互作用。电位计和光谱法的使用允许确定酸度常数，并确定每个p K a值的质子损失明确分配。通过光谱法评估了配体与二价金属离子的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.035
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 3-(苄氧基)-2-甲基-4H-吡喃-4-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1,1'-(piperazine-1,4-diylbis(propane-3,1-diyl))bis(3-(benzyloxy)-2-methylpyridin-4(1H)-one)
  参考文献：
  名称：

  衍生自3-羟基-4-吡啶酮单元的新型四齿螯合剂：合成，表征和水溶液性质

  摘要：

  描述了基于3-羟基-4-吡啶酮螯合单元的三个新颖的四齿配体（T1，T2和T3）的合成和表征。由于使用两个不同的锚分子哌嗪和1,2-二氨基苯，以及3-羟基-4-吡啶酮臂的长度不同，这三个配体表现出不同的柔韧性。所有反应均使用常规加热和微波辐射进行，以评估在这些合成程序中使用更绿色方法的可能性。结果表明，在所有情况下，微波辐射都能提供所需的配体，从而缩短反应时间，约 97％。配体T3的结构通过X射线晶体学解析，表明显着的氢键和苯与吡啶酮环之间有趣的π-π相互作用。电位计和光谱法的使用允许确定酸度常数，并确定每个p K a值的质子损失明确分配。通过光谱法评估了配体与二价金属离子的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.035