6-(methylthio)-1-phenylhexane-1,4-dione | 71953-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(methylthio)-1-phenylhexane-1,4-dione
• 英文别名: 6-Methylthio-1-phenyl-1,4-hexandion；6-Methylsulfanyl-1-phenylhexane-1,4-dione
• CAS: 71953-36-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: WONRXPVIQWXKPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基丙醛 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 [Rh(nbd)DPEphos]ClO4 、 氢气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以74%的产率得到6-(methylthio)-1-phenylhexane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalysed hydroacylation or reductive aldol reactions: a ligand dependent switch of reactivity

  摘要：

  通过简单地选择膦配体，就可以在羟基化反应或还原醛醇反应之间切换使用 Rh 催化的烯酮和 β-S 取代醛的结合途径；这种催化剂控制的切换可以获得新的酮羟基化产物；以及用于合成 N-、S- 和 O-杂环的有用的 1,4-二酮中间体。

  DOI：

  10.1039/b810935d

文献信息

• Schulz,G. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3221 - 3236
  作者：Schulz,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SCHULZ G.; GRUBER P.; STEGLICH W., CHEM. BER., 1979, 112, NO 9, 3221-3236
  作者：SCHULZ G.、 GRUBER P.、 STEGLICH W.

  DOI：——

  日期：——