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[Rh(nbd)DPEphos]ClO4
[Rh(nbd)DPEphos]ClO4 | 923038-94-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(nbd)DPEphos]ClO4
英文别名
[Rh(DPEphos)(nbd)]ClO4;Rh(dpephos)(norbornadiene)(ClO4)
CAS
923038-94-2
化学式
C
43
H
36
OP
2
Rh*ClO
4
mdl
——
分子量
833.062
InChiKey
QRQRBQBQMFJVJD-XDWRCRRRSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Rh(nbd)DPEphos]ClO4
、
丙酮
在
氢气
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成 Rh(dpephos)(acetone)2(ClO4)
参考文献:
名称:
使用β-S-取代的醛进行烯烃和炔烃分子间氢酰化反应的第二代催化剂:半不稳定的POP配体的作用。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200603133
作为试剂:
描述:
3-甲硫基丙醛
、
丙烯酸甲酯(MA)
在
[Rh(nbd)DPEphos]ClO4
、
氢气
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 以76%的产率得到6-(methylsulfanyl)-4-oxohexanoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Rhodium-catalysed hydroacylation or reductive aldol reactions: a ligand dependent switch of reactivity
摘要:
通过简单地选择膦配体,就可以在羟基化反应或还原醛醇反应之间切换使用 Rh 催化的烯酮和 β-S 取代醛的结合途径;这种催化剂控制的切换可以获得新的酮羟基化产物;以及用于合成 N-、S- 和 O-杂环的有用的 1,4-二酮中间体。
DOI:
10.1039/b810935d
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