1-(2-carboxyethyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate | 888327-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-carboxyethyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
• 英文别名: 1-methyl-3-(3-carboxyethyl)-imidazolium tetrafluoroborate；3-(3-Methylimidazol-3-ium-1-yl)propanoic acid;tetrafluoroborate
• CAS: 888327-62-6
• 化学式: BF₄*C₇H₁₁N₂O₂
• 分子量: 241.981
• InChiKey: AMGGTNRVRGEOHN-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-carboxyethyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 、 氮杂二苯并环辛炔胺 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以46%的产率得到C₂₅H₂₅N₄O₂⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)
  参考文献：
  名称：

  癌细胞表面电荷的再造可以调节细胞迁移

  摘要：

  调节细胞表面结构的能力提供了一个强大的工具来理解基本过程并引发所需的细胞反应。在这里，我们报告了一种新的“可点击标签”的开发，以重新设计活细胞的细胞表面电荷。该方法依赖于代谢寡糖工程 (MOE) 的使用，并结合使用二苯并环辛炔 (DBCO) 离子探针对细胞表面含叠氮基的唾液酸进行化学选择性标记。使用这种策略，我们证明减少癌细胞中细胞表面唾液酸过表达诱导的负电荷会导致细胞迁移减少而不影响药物敏感性。

  DOI：

  10.1039/d2cc00402j
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 3-氯丙酸 在 氟硼酸钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-(2-carboxyethyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-3-（3-羧乙基）-咪唑四氟硼酸酯中金属纳米粒子的微波合成和固有稳定性

  摘要：

  微波诱导的羰基金属Co 2（CO）8和Mn 2（CO）10的微波诱导分解分别合成Co-NPs和Mn-NPs，在功能化的IL 1-methyl-3中产生更小更好的分离颗粒-（3-羧乙基）-咪唑四氟硼酸酯[EmimCO 2 H] [BF 4 ]（分别为1.6±0.3 nm和4.3±1.0 nm）比未官能化的IL 1-n-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸酯[Bmim ] [BF 4 ]。该颗粒在不存在封端配体（表面活性剂）的情况下稳定超过六个月，尽管通过TEM可以观察到粒径的一些变化。

  DOI：

  10.1039/c1dt10795j

文献信息

• Ionic Liquid Metal-Conjugates:  Formation of an Imidazolium Dirhodium(II) Carboxylate
  作者：David C. Forbes、Samit A. Patrawala、Kim Loan T. Tran

  DOI：10.1021/om051020i

  日期：2006.5.1

  bound to an organic salt offers a unique opportunity to explore issues of catalysis in an ionic liquid medium. Ligand exchange of acetate with an imidazolium functionality tethered to a carboxylic acid afforded the desired metal-conjugate. The modified dirhodium(II) dimer was found to be an effective catalyst in the intermolecular cyclopropanation reaction of styrene using ethyl diazoacetate.

  共价结合到有机盐上的过渡金属络合物为探索在离子液体介质中催化的问题提供了独特的机会。具有束缚到羧酸上的具有咪唑官能团的乙酸酯的配体交换提供了所需的金属共轭物。发现改性的二氢吡啶鎓（II）是在使用重氮乙酸乙酯的苯乙烯的分子间环丙烷化反应中的有效催化剂。