3-(3-iodophenyl)ethyl acrylate | 187342-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-iodophenyl)ethyl acrylate
• 英文别名: ethyl 3-(3-iodophenyl)acrylate；Ethyl-3-iodo-cinnamate；ethyl 3-(3-iodophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 187342-24-1
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₂
• 分子量: 302.112
• InChiKey: YCISVIBSKPOXRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  350.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-iodophenyl)ethyl acrylate 在 [Ir(1,5-cyclooctadiene)(IMes)(PPh₃)][PF₆] 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到3-(3-碘苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  高活性铱（I）络合物，用于碳-碳多键的选择性加氢。

  摘要：

  已经建立了带有庞大的NHC /膦配体组合的新型铱（I）配合物，作为可以在低催化剂负载量下使用的极其有效的氢化催化剂，并且与通常对更常用的氢化方法敏感的官能团相容。

  DOI：

  10.1039/c1cc14367k
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醛 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以4.5 g的产率得到3-(3-iodophenyl)ethyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED PHARMACEUTICALS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES RADIOMARQUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  在一个方面，本发明涉及与突触囊泡蛋白SV2A结合的化合物，可用作正电子发射断层扫描的放射性示踪剂。在另一个方面，本发明涉及通过正电子发射断层扫描（PET）检测本发明的化合物，以成像大脑、测量突触密度或诊断神经系统疾病，如阿尔茨海默病、精神障碍，如抑郁症和代谢性疾病，如糖尿病的方法。

  公开号：

  WO2018152339A1

文献信息

• 一种唑类化合物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107778259A

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种唑类化合物N‑((5‑(3‑碘苯基)‑2H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑N‑丙基丙‑1‑胺的制备方法，以3‑(3‑碘苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
• 一种含碘三唑化合物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107778258A

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种含碘三唑化合物N‑((5‑(3‑碘苯基)‑2H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑N‑丙基丙‑1‑胺的制备方法，以3‑(3‑碘苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
• Compounds having selective cytochrome P450RAI-1 or selective cytochrome P450RAI-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
  申请人：Vasudevan Jayasree

  公开号：US20050176689A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formulas 1 through 17 provided in the specification specifically or selectively inhibit either the cytochrome P450RAI-1 enzyme or the cytochrome P450RAI-2 enzyme.

  本说明书提供的1至17式化合物可以特异性地抑制细胞色素P450RAI-1酶或细胞色素P450RAI-2酶。
• Methods for treating retinoid responsive disorders using selective inhibitors of CYP26A and CYP26B
  申请人：Vasudevan Jayasree

  公开号：US20050187298A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.

  本发明提供了治疗具有视黄醇响应性疾病的个体的方法。在一种实施方式中，该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，该选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A具有至少10倍的选择性。在另一种实施方式中，该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，该选择性CYP26A抑制剂具有在规范中列出的化学式。本发明还提供了筛选方法，用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂。
• Synthesis and Preclinical Evaluation of an ¹⁸F-Labeled Synaptic Vesicle Glycoprotein 2A PET Imaging Probe: [¹⁸F]SynVesT-2
  作者：Zhengxin Cai、Songye Li、Wenjie Zhang、Richard Pracitto、Xiaoai Wu、Evan Baum、Sjoerd J. Finnema、Daniel Holden、Takuya Toyonaga、Shu-fei Lin、Marcel Lindemann、Anupama Shirali、David C. Labaree、Jim Ropchan、Nabeel Nabulsi、Richard E. Carson、Yiyun Huang

  DOI：10.1021/acschemneuro.9b00618

  日期：2020.2.19

  Synaptic vesicle glycoprotein 2A (SV2A) is a 12-pass transmembrane glycoprotein ubiquitously expressed in presynaptic vesicles. In vivo imaging of SV2A using PET has potential applications in the diagnosis and prognosis of a variety of neuropsychiatric diseases, e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, multiple sclerosis, autism, epilepsy, stroke, traumatic brain injury, post-traumatic stress disorder, depression, etc. Herein, we report the synthesis and evaluation of a new F-18-labeled SV2A PET imaging probe, [F-18]SynVesT-2, which possesses fast in vivo binding kinetics and high specific binding signals in non-human primate brain.