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1-(3-Oxo-3-phenyl-propyl)-2-pyridon | 31557-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Oxo-3-phenyl-propyl)-2-pyridon
英文别名
1-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-1H-pyridin-2-one;1-(3-Oxo-3-phenylpropyl)pyridin-2-one
1-(3-Oxo-3-phenyl-propyl)-2-pyridon化学式
CAS
31557-67-2
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
LTPIOPYHAAPYQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-phenyl-3-(pyridin-2-yloxy)prop-1-en-1-yl acetate 在 三氟甲磺酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到1-(3-Oxo-3-phenyl-propyl)-2-pyridon
    参考文献:
    名称:
    Ru(II)-催化双官能吡啶氧基定向区域和立体有择加成的羧酸与内部炔烃
    摘要:
    已开发出一种高效的 Ru(II) 催化的带有双官能 2-吡啶氧基导向基团的不对称内部炔烃与羧酸的区域和立体有择羟基羰基化反应,它以良好至优异的产率提供烯丙基 ( Z )-烯醇酯温和条件下广泛的底物范围。双官能导向基团可以进行多种衍生化,特别是用各种亲核试剂进行烯丙基取代,得到不含导向基团的 β-官能化 ( Z )-烯醇酯。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c04052
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