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N,N-二烯丙基-3-苯基-3-氧代丙酰胺 | 106875-31-4

中文名称
N,N-二烯丙基-3-苯基-3-氧代丙酰胺
中文别名
——
英文名称
N,N-diallyl-3-phenyl-3-oxopropanamide
英文别名
3-oxo-3-phenyl-N,N-bis(prop-2-enyl)propanamide
N,N-二烯丙基-3-苯基-3-氧代丙酰胺化学式
CAS
106875-31-4
化学式
C15H17NO2
mdl
——
分子量
243.305
InChiKey
MCNFZBOYWIVGKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲烷N,N-二烯丙基-3-苯基-3-氧代丙酰胺四丁基氯化铵 sodium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 N,N-Diallyl-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    Aoyama, Hiromu; Arata, Yoshiaki; Omote, Yoshimori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1165 - 1170
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二烯丙基胺盐酸三乙胺 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 N,N-二烯丙基-3-苯基-3-氧代丙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Photoreductive cyclization of N,N-dialkyl-β-oxoamides: synthesis of piperidines and δ-lactams
    摘要:
    The photoreductive cyclization of N,N-unsaturated dialkyl-beta-oxoamides produced delta-lactams in good yields. On the contrary the photoreductive cyclization of N,N-unsaturated dialkyl-beta-aminoketones produced substituted piperidines in poor yields.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87244-6
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文献信息

  • AOYAMA HIROMU; ARATA YOSHIAKI; OMOTE YOSHIMORI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 7, 1165-1169
    作者:AOYAMA HIROMU、 ARATA YOSHIAKI、 OMOTE YOSHIMORI
    DOI:——
    日期:——
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