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3-(2,3-dimethoxy-pyridin-4-yl)-3-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester | 955031-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,3-dimethoxy-pyridin-4-yl)-3-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 3-(2,3-dimethoxypyridin-4-yl)-3-hydroxypentanoate
3-(2,3-dimethoxy-pyridin-4-yl)-3-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester化学式
CAS
955031-86-4
化学式
C16H25NO5
mdl
——
分子量
311.378
InChiKey
ACDMMGUJUDBMGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,3-dimethoxy-pyridin-4-yl)-3-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下, 反应 64.0h, 以50%的产率得到3-hydroxy-3-(3-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl)-pentanoic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Camptothecin-analog with a novel, "flipped" lactone-stable, E-ring and methods for making and using same
    摘要:
    本发明公开了:(i) 一种新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱,其药用盐和/或类似物;(ii) 该新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱、其药用盐和/或类似物的合成方法;(iii) 包括该新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱、其药用盐和/或类似物的药用配方,以及可选地含有一种或多种其他化疗药物;(iv) 对需要的受试者进行该新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱、其药用盐和/或类似物以及可选地含有一种或多种其他化疗药物的给药方法;以及 (v) 对需要的受试者进行该新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱、其药用盐和/或类似物以及可选地含有一种或多种化疗药物的给药装置。
    公开号:
    US20080261919A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,3-dimethoxy-pyridin-4-yl)-propan-1-one 在 三甲基氯硅烷 作用下, 以 乙醚四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.25h, 生成 3-(2,3-dimethoxy-pyridin-4-yl)-3-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    WO2007/123995
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Camptothecin-analog with a novel, “flipped” lactone-stable, E-ring and methods for making and using same
    申请人:BioNumerik Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US07687487B2
    公开(公告)日:2010-03-30
    The present invention discloses: (i) a novel, lactone-stable, “flipped” E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof; (ii) methods of synthesis of said novel, lactone-stable, “flipped” E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof; (iii) pharmaceutically-acceptable formulations comprising said novel, lactone-stable, “flipped” E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof, and, optionally, one or more additional chemotherapeutic agents; (iv) methods of administration of said novel, lactone-stable, “flipped” E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof, and, optionally, one or more additional chemotherapeutic agents, to subjects in need thereof; and (v) devices for the administration of said novel, lactone-stable, “flipped” E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof, and, optionally, one or more chemotherapeutic agents, to subjects in need thereof.
    本发明披露了:(i)一种新型的、稳定的内酯、“翻转”的E环喜树碱,其药学上可接受的盐和/或类似物;(ii)合成所述新型的、稳定的内酯、“翻转”的E环喜树碱,其药学上可接受的盐和/或类似物的方法;(iii)包含所述新型的、稳定的内酯、“翻转”的E环喜树碱,其药学上可接受的盐和/或类似物的药学上可接受的制剂,以及可选地,一种或多种其他化疗药物;(iv)将所述新型的、稳定的内酯、“翻转”的E环喜树碱,其药学上可接受的盐和/或类似物以及可选地一种或多种其他化疗药物,用于治疗需要的患者的给药方法;以及(v)用于将所述新型的、稳定的内酯、“翻转”的E环喜树碱,其药学上可接受的盐和/或类似物以及可选地一种或多种化疗药物,用于治疗需要的患者的设备。
  • CAMPTOTHECIN-ANALOG WITH A NOVEL, FLIPPED LACTONE-STABLE, E-RING AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME
    申请人:BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP2007386B1
    公开(公告)日:2012-08-22
  • US7687487B2
    申请人:——
    公开号:US7687487B2
    公开(公告)日:2010-03-30
  • [EN] CAMPTOTHECIN-ANALOG WITH A NOVEL, "FLIPPED" LACTONE-STABLE, E-RING AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANALOGUE DE CAMPTOTHÉCINE PRÉSENTANT UN NOUVEAU NOYAU EN E "RETOURNÉ" STABLE À LA LACTONE ET SES PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:BIONUMERIK PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2007123995A2
    公开(公告)日:2007-11-01
    [EN] The present invention discloses: (i) a novel, lactone-stable, "flipped" E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof; (ii) methods of synthesis of said novel, lactone-stable, "flipped" E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof; (iii) pharmaceutically-acceptable formulations comprising said novel, lactone-stable, "flipped" E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof, and, optionally, one or more additional chemotherapeutic agents; (iv) methods of administration of said novel, lactone-stable, "flipped" E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof, and, optionally, one or more additional chemotherapeutic agents, to subjects in need thereof; and (v) devices for the administration of said novel, lactone-stable, "flipped" E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof, and, optionally, one or more chemotherapeutic agents, to subjects in need thereof.
    [FR] La présente invention concerne (i) une camptothécine à nouveau noyau en E "retourné" stable à la lactone, des sels pharmaceutiquement acceptables et/ou des analogues de celle-ci, (ii) des procédés de synthèse de cette camptothécine à nouveau noyau en E "retourné" stable à la lactone, de ces sels pharmaceutiquement acceptables et/ou de ces analogues, (iii) des préparations pharmaceutiquement acceptables comprenant cette camptothécine à nouveau noyau en E "retourné" stable à la lactone, ces sels pharmaceutiquement acceptables et/ou ces analogues, et, éventuellement, un ou plusieurs agents chimiothérapeutiques additionnels, (iv) des méthodes destinées à administrer cette camptothécine à nouveau noyau en E "retourné" stable à la lactone, ces sels pharmaceutiquement acceptables et/ou ces analogues, et, éventuellement, un ou plusieurs agents chimiothérapeutiques additionnels, à des sujets nécessitant un tel traitement, et (v) des dispositifs destinés à administrer cette camptothécine à nouveau noyau en E "retourné" stable à la lactone, ces sels pharmaceutiquement acceptables et/ou ces analogues, et, éventuellement, un ou plusieurs agents chimiothérapeutiques, à des sujets nécessitant un tel traitement.
  • WO2007/123995
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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