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tert-butyl [2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate | 864539-93-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl [2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
英文别名
[2-(4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester;tert-Butyl (2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate;tert-butyl N-[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
tert-butyl [2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate化学式
CAS
864539-93-5
化学式
C13H18FNO3
mdl
——
分子量
255.289
InChiKey
GAHLVVSVSXNJDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:78625ebbea291b14acff949358557656
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINE ET DE THIOMORPHOLINE SUBSTITUÉS
    摘要:
    本发明涉及一般式I的吗啉和硫代吗啉衍生物或其药用盐及其用途。
    公开号:
    WO2005087754A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙烯sodium hydroxide 、 potassium osmate(VI) 、 sodium dihydrogenphosphate 、 phosphate buffer 、 氢化奎宁(蒽醌-1,4-二基)二醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.2h, 以57%的产率得到tert-butyl [2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINE ET DE THIOMORPHOLINE SUBSTITUÉS
    摘要:
    本发明涉及一般式I的吗啉和硫代吗啉衍生物或其药用盐及其用途。
    公开号:
    WO2005087754A1
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文献信息

  • [EN] ARYL-HYDROXYETHYLAMINO-PYRIMIDINES AND TRIAZINES AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] ARYL-HYDROXYÉTHYLAMINO-PYRIMIDINES ET TRIAZINES EN TANT QUE MODULATEURS D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2009105220A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    Certain aryl-hydroxyethylamino-pyrimidine and triazine compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.
    描述了某些芳基-羟乙基氨基嘧啶和三嗪化合物,这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和症状,如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍(例如多发性硬化)。还公开了合成这些化合物的方法。
  • 一种抗肿瘤PARP抑制剂及其制备方法和应用
    申请人:王晓舟
    公开号:CN109678794A
    公开(公告)日:2019-04-26
    本发明提供一种抗肿瘤抗肿瘤PARP抑制剂及其制备方法和应用。本发明所述抑制剂的结构如式I化合物F所示。本发明提供的新型抗肿瘤PARP抑制剂能够对6种不同组织来源的人肿瘤细胞表现出有效地抑制活性,IC50为87.86~134.54umol/L。另一方面,本发明新型抗肿瘤PARP抑制剂的制备方法简单易操作,能够有效地降低生产成本来实现工业化生产。
  • Substituted morpholine and thiomorpholine derivatives
    申请人:Tornoe Wenzel Christian
    公开号:US20060167248A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.
    本发明涉及通式I的吗啡啶和吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。
  • Aryl - Hydroxyethylamino - Pyrimidines and Triazines as Modulators of Fatty Acid amide Hydrolase
    申请人:Apodaca Richard
    公开号:US20090264429A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Certain aryl-hydroxyethylamino-pyrimidine and triazine compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.
    描述了某些芳基-羟乙基氨基嘧啶和三嗪化合物,这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、障碍和病况的方法,例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍(例如多发性硬化症)。还公开了合成这些化合物的方法。
  • Methods of using substituted morpholine derivatives
    申请人:Tornøe Christian Wenzel
    公开号:US20100063033A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.
    本发明涉及一般式I的吗啡啶和吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐以及它们的用途。
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