2,2',2'',2'''-([2,2',4,4',6,6'-Hexaiodo-1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetrayltetraoxy)tetraacetic acid tetrakis(1,1-dimethylethyl ester) | 359686-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2',2'',2'''-([2,2',4,4',6,6'-Hexaiodo-1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetrayltetraoxy)tetraacetic acid tetrakis(1,1-dimethylethyl ester)
• 英文别名: Tert-butyl 2-[2,4,6-triiodo-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-5-[2,4,6-triiodo-3,5-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]phenyl]phenoxy]acetate
• CAS: 359686-58-1
• 化学式: C₃₆H₄₄I₆O₁₂
• 分子量: 1430.17
• InChiKey: DTRLAQHGFNOBFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2'',2'''-([2,2',4,4',6,6'-Hexaiodo-1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetrayltetraoxy)tetraacetic acid tetrakis(1,1-dimethylethyl ester) 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2,2',2'',2'''-([2,2',4,4',6,6'-Hexaiodo-1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetrayltetraoxy)tetraacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and X-ray crystal structures of derivatives of 2,2′,4,4′,6,6′-hexaiodobiphenyl

  摘要：

  1,1′-二苯基-3,3′,5,5′-四醇和1,1′-二苯基-3,3′-二醇与ICl进行碘化反应，得到了相应的2,2′,4,4′,6,6′-六碘衍生物。通过烷基化OH基团引入亲水性基团，以掩盖碘原子的脂溶性。通过X射线晶体学获得的三种六碘化衍生物（即5、7和13）的固态结构显示，正如预期的那样，由于与环间C–C键相邻的四个碘原子的阻碍，两个芳香环被迫几乎位于垂直平面。六碘化二苯基骨架被研究作为一种新型X射线对比剂的核心骨架。

  DOI：

  10.1039/b009666k
• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-联苯]-3,3',5,5'-四醇 在 盐酸 、 一氯化碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 2,2',2'',2'''-([2,2',4,4',6,6'-Hexaiodo-1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetrayltetraoxy)tetraacetic acid tetrakis(1,1-dimethylethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and X-ray crystal structures of derivatives of 2,2′,4,4′,6,6′-hexaiodobiphenyl

  摘要：

  1,1′-二苯基-3,3′,5,5′-四醇和1,1′-二苯基-3,3′-二醇与ICl进行碘化反应，得到了相应的2,2′,4,4′,6,6′-六碘衍生物。通过烷基化OH基团引入亲水性基团，以掩盖碘原子的脂溶性。通过X射线晶体学获得的三种六碘化衍生物（即5、7和13）的固态结构显示，正如预期的那样，由于与环间C–C键相邻的四个碘原子的阻碍，两个芳香环被迫几乎位于垂直平面。六碘化二苯基骨架被研究作为一种新型X射线对比剂的核心骨架。

  DOI：

  10.1039/b009666k