(1S,2R,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[[1-[3-[3-[4-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxyoxan-3-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]phenyl]sulfonylphenyl]triazol-4-yl]methoxy]-6-(aminomethyl)-4-hydroxyoxan-2-yl]oxycyclohexane-1,2-diol | 1173820-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[[1-[3-[3-[4-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxyoxan-3-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]phenyl]sulfonylphenyl]triazol-4-yl]methoxy]-6-(aminomethyl)-4-hydroxyoxan-2-yl]oxycyclohexane-1,2-diol
• CAS: 1173820-39-7
• 化学式: C₄₂H₆₄N₁₄O₁₄S
• 分子量: 1021.12
• InChiKey: JGOINCRLLPIRET-YZZANYKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.9
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  489
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-O-propargylneamine 、 3,3'-二叠氮基二苯基砜 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 (1S,2R,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[[1-[3-[3-[4-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxyoxan-3-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]phenyl]sulfonylphenyl]triazol-4-yl]methoxy]-6-(aminomethyl)-4-hydroxyoxan-2-yl]oxycyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  炔基修饰的氨基糖苷构建块的快速高效合成

  摘要：

  鉴于 RNA 生物学的最新进展，对与 RNA 结合并因此可能适合操纵 RNA 介导过程的分子的需求正在稳步增加。我们提出了一种非常短且有效的合成路线，以半克规模合成炔烃改性的新胺和 2-脱氧链霉胺衍生物。这些衍生物适用于通过铜催化的 1,3-偶极环加成与二叠氮化物（“点击化学”）构建潜在二价 RNA 结合剂库。由此形成的缀合物二聚体抑制 Dicer 介导的微 RNA 成熟，IC50 值介于 0.6 和 15 μM 之间。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900076