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methyl octylphenacylsulfonium hexafluoroantimonate | 259669-51-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl octylphenacylsulfonium hexafluoroantimonate
英文别名
hexafluoroantimony(1-);methyl-octyl-phenacylsulfanium
methyl octylphenacylsulfonium hexafluoroantimonate化学式
CAS
259669-51-7
化学式
C17H27OS*F6Sb
mdl
——
分子量
515.207
InChiKey
UXPJVUWPFMOPLK-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.62
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正辛基甲基硫醚2-溴苯乙酮(OC-6-11)六氟代锑酸(1-)钠溴化钠 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.25h, 以leaving 43.1 g (83.6% yield) of the desired methyl octylphenacylsulfonium hexafluoroantimonate as a tan colored solid的产率得到methyl octylphenacylsulfonium hexafluoroantimonate
    参考文献:
    名称:
    Initiator compositions and methods for their synthesis and use
    摘要:
    本发明揭示了化学式##STR1##的阳离子聚合引发剂。本发明的酰基磺酸盐与已知的酰基磺酸盐引发剂不同之处在于硫上的取代基R.sup.2和R.sup.3比已知的光引发剂的低级烷基和低级烷基烯更大更复杂。本发明还揭示了新型酰基磺酸盐的合成过程以及含有它们的预聚物组合物。
    公开号:
    US06031014A1
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