(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl 2-(3-methoxyphenyl)acetate | 1035126-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl 2-(3-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 1035126-01-2
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃
• 分子量: 380.527
• InChiKey: RXBOJARLOHMYLJ-SXSPYAJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.0±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl 2-(3-methoxyphenyl)acetate 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,2S,5R)-8-phenylmenthyl 2-diazo-2-(3-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Brønsted Acid-Catalyzed Insertion of Aryldiazoacetates to sp² Carbon−CHO Bond:  Facile Construction of Chiral All-Carbon Quaternary Center

  摘要：

  Aryldiazoacetates could be formally inserted into the carbon-carbon bond of the Bronsted acid-activated aromatic and alpha,beta-unsaturated aldehydes. Use of phenylmenthyl esters allowed the asymmetric induction at the inserted all-carbon quaternary carbon center with the excellent stereoselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja710532j