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benzyl 2-N,N’-di-benzyl-3,4-di-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 1610524-50-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 2-N,N’-di-benzyl-3,4-di-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
benzyl 2-N,N’-di-benzyl-3,4-di-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
1610524-50-9
化学式
C38H41NO7
mdl
——
分子量
623.746
InChiKey
QETWLHRDNLSYCA-WFGAWLSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.08
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    83.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-2-脱氧葡萄糖盐酸盐乙酸酐溴甲苯 在 sodium hydride 、 吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.25h, 以33.333%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Order of Reactivity of OH/NH Groups of Glucosamine Hydrochloride and N-Acetyl Glucosamine Toward Benzylation Using NaH/BnBr in DMF
    摘要:
    The order of reactivity of OH and NH groups of glucosamine hydrochloride (GlcNH(2)(.)HCl) and N-acetyl glucosamine (GlcNAc) toward benzylation with NaH/BnBr in DMF was investigated. For GlcNH(2)(.)HCl, benzyl groups were introduced in the order of N-Bn > N-Bn-2 > 1-O-Bn > 6-O-Bn > 4-O-Bn > 3-O-Bn; for GlcNAc, benzyl groups were introduced in the order of 1-O-Bn > 6-O-Bn > 4-O-Bn > 3-O-Bn > N-Bn. A range of partially benzylated 2-N,N-dibenzyl glucopyranosides and GlcNAc derivatives were obtained in a single step.
    DOI:
    10.1080/07328303.2014.907907
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