6-chloro-2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo<1,2-b>pyridazine hydrobromide | 114552-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo<1,2-b>pyridazine hydrobromide
• 英文别名: 6-chloro-2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine;hydrobromide
• CAS: 114552-62-4
• 化学式: BrH*C₁₄H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 370.633
• InChiKey: HHMXZGPKBYHBCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo<1,2-b>pyridazine hydrobromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo<1,2-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡嗪：氮位置在正性肌力活动中的作用。

  摘要：

  充血性心力衰竭是主要的医学问题，现有药物对其提供的益处有限。最近的新实验药物，包括咪唑并[4,5-b]-和咪唑并[4,5-c]吡啶，具有正性肌力和血管舒张性。这些化合物氮位置的细微变化已显示出会显着影响效能。我们合成了一系列咪唑[4,5-b]-和-[4,5-c]吡啶类似物，它们的咪唑氮原子位于桥头位置。我们的类似物的活性再次证明了[4,5-c]吡啶与[4,5-b]吡啶相比具有更好的正性肌力。证明了咪唑并[4,5-b]吡啶与咪唑并[1,2-a]嘧啶的生物等效性以及咪唑并[4,5-c]吡啶与咪唑并[1,2-a]吡嗪的生物学等效性。此外，2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00403a018
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 2-溴-2,4-二甲氧基苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到6-chloro-2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo<1,2-b>pyridazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡嗪：氮位置在正性肌力活动中的作用。

  摘要：

  充血性心力衰竭是主要的医学问题，现有药物对其提供的益处有限。最近的新实验药物，包括咪唑并[4,5-b]-和咪唑并[4,5-c]吡啶，具有正性肌力和血管舒张性。这些化合物氮位置的细微变化已显示出会显着影响效能。我们合成了一系列咪唑[4,5-b]-和-[4,5-c]吡啶类似物，它们的咪唑氮原子位于桥头位置。我们的类似物的活性再次证明了[4,5-c]吡啶与[4,5-b]吡啶相比具有更好的正性肌力。证明了咪唑并[4,5-b]吡啶与咪唑并[1,2-a]嘧啶的生物等效性以及咪唑并[4,5-c]吡啶与咪唑并[1,2-a]吡嗪的生物学等效性。此外，2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00403a018

文献信息

• SPITZER, WAYNE A.; VICTOR, FRANTZ; POLLOCK, G. DON; HAYES, J. SCOTT, J. MED. CHEM., 31, N8, 1988, 1590-1595
  作者：SPITZER, WAYNE A.、 VICTOR, FRANTZ、 POLLOCK, G. DON、 HAYES, J. SCOTT

  DOI：——

  日期：——