1-acetoxy-2-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene | 97306-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-2-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene
• CAS: 97306-08-6
• 化学式: C₂₄H₁₉BrO₂
• 分子量: 419.318
• InChiKey: YECDWCSYRUNCCW-XUZZJYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-2-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,2S)-2,4-dibromo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[g]chrysen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并[ g ] ch，苯并[ g ] ch9,10-氧化物和苯并[ g ] ry1,2,9：10-二氧化物的合成

  摘要：

  已经合成了苯并[ g ]苯并用于制备K区氧化烯，苯并[ g ]苯9,10-氧化物。合成峡湾区域的氧化芳烃苯并[ g ] 1,2,2-氧化物的尝试未成功，但已获得了峡湾区域的二芳烃氧化苯并[ g ] 1,2,9,10-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19850000857
• 作为产物：
  描述：

  4-chrysen-6-ylbutanoic acid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 lithium acetate 、 四氯化锡 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-acetoxy-2-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ g ] ch，苯并[ g ] ch9,10-氧化物和苯并[ g ] ry1,2,9：10-二氧化物的合成

  摘要：

  已经合成了苯并[ g ]苯并用于制备K区氧化烯，苯并[ g ]苯9,10-氧化物。合成峡湾区域的氧化芳烃苯并[ g ] 1,2,2-氧化物的尝试未成功，但已获得了峡湾区域的二芳烃氧化苯并[ g ] 1,2,9,10-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19850000857