[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-benzoyloxy-4-fluoro-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate | 1273585-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-benzoyloxy-4-fluoro-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1273585-07-1
• 化学式: C₂₅H₂₂FN₅O₅
• 分子量: 491.479
• InChiKey: OGHFFVJJKQQNNW-WBAYHMBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-benzoyloxy-4-fluoro-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 18.0h， 生成 2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methyladenosine
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATE PRODRUGS

  摘要：

  本文披露了用于治疗哺乳动物病毒感染的核苷类衍生物的磷酰胺酯前药，该前药是一种化合物，其立体异构体、盐（酸性或碱性加合盐）、水合物、溶剂合物或结晶形式，由以下结构表示：同时还披露了治疗方法、用途和制备过程，每种方法均利用由式I表示的化合物。

  公开号：

  US20100016251A1
• 作为产物：
  描述：

  (((2R,3R,4R)-3-(benzoyloxy)-5-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methylbenzoate) 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-benzoyloxy-4-fluoro-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATE PRODRUGS

  摘要：

  本文披露了用于治疗哺乳动物病毒感染的核苷类衍生物的磷酰胺酯前药，该前药是一种化合物，其立体异构体、盐（酸性或碱性加合盐）、水合物、溶剂合物或结晶形式，由以下结构表示：同时还披露了治疗方法、用途和制备过程，每种方法均利用由式I表示的化合物。

  公开号：

  US20100016251A1

文献信息

• US7964580B2
  申请人：——

  公开号：US7964580B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• US8580765B2
  申请人：——

  公开号：US8580765B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• US8735372B2
  申请人：——

  公开号：US8735372B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• US8906880B2
  申请人：——

  公开号：US8906880B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US8957046B2
  申请人：——

  公开号：US8957046B2

  公开（公告）日：2015-02-17