2,2,2-trifluoro-1-[8-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone | 1204765-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-[8-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone
• CAS: 1204765-86-5
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 259.228
• InChiKey: BVDWVCQIRGERFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-[8-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[8-(bromomethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolyl and indazolyl derivatives and uses thereof

  摘要：

  该应用程序披露了通用式I的化合物或其药用盐，其中A、R1、R2、R3、R4、Q、X、Y、m、p和q的定义如本文所述，用于治疗与单胺再摄取抑制剂相关的疾病。还提供了药物组合物、使用方法和制备化合物的方法。

  公开号：

  US20100016312A1
• 作为产物：
  描述：

  8-Isoquinolinemethanol, 1,2,3,4-tetrahydro- 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-[8-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolyl and indazolyl derivatives and uses thereof

  摘要：

  该应用程序披露了通用式I的化合物或其药用盐，其中A、R1、R2、R3、R4、Q、X、Y、m、p和q的定义如本文所述，用于治疗与单胺再摄取抑制剂相关的疾病。还提供了药物组合物、使用方法和制备化合物的方法。

  公开号：

  US20100016312A1

文献信息

• US8198274B2
  申请人：——

  公开号：US8198274B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• Substituted indolyl and indazolyl derivatives and uses thereof
  申请人：Lee Eun Kyung

  公开号：US20100016312A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This application discloses compounds of generic Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, X, Y, m, p, and q are defined as described herein, useful for treatment of diseases associated with monoamine reuptake inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  该应用程序披露了通用式I的化合物或其药用盐，其中A、R1、R2、R3、R4、Q、X、Y、m、p和q的定义如本文所述，用于治疗与单胺再摄取抑制剂相关的疾病。还提供了药物组合物、使用方法和制备化合物的方法。