1,3-di-O-dodecyl-2-O-(β-2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetylcellobiosyl)glycerol | 153765-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-di-O-dodecyl-2-O-(β-2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetylcellobiosyl)glycerol
• CAS: 153765-58-3
• 化学式: C₅₃H₉₀O₂₀
• 分子量: 1047.29
• InChiKey: OTBZDNJMNHUDSO-BVVDUACCSA-N

物化性质

• 沸点：
  890.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  239.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-O-dodecyl-2-O-(β-2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetylcellobiosyl)glycerol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到1,3-di-O-dodecyl-2-O-(β-cellobiosyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  带有寡糖作为亲水基团的1,3-二-O-烷基-2-O-（β-糖基）甘油的合成。

  摘要：

  提出了一系列新的合成糖脂，1,3-二-O-烷基-2-O-（β-糖基）甘油及其有效合成途径。这些甘油糖脂通过三氯乙酰亚氨酸酯与1,3-二-O-烷基甘油的糖基化反应以五步合成，具有良好的总收率和立体选择性。该方法用于制备带有纤维寡糖或麦芽寡糖的糖脂，其中糖残基的数目为一到六个。薄层色谱法，元素分析，核磁共振谱和红外吸收谱证实，这些糖脂是化学纯的化合物。

  DOI：

  10.1016/0009-3084(94)90094-9
• 作为产物：
  描述：

  4-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基)-β-D-吡喃(型)葡糖基-D-吡喃(型)葡糖四乙酸酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 乙酸肼 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,3-di-O-dodecyl-2-O-(β-2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetylcellobiosyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  带有寡糖作为亲水基团的1,3-二-O-烷基-2-O-（β-糖基）甘油的合成。

  摘要：

  提出了一系列新的合成糖脂，1,3-二-O-烷基-2-O-（β-糖基）甘油及其有效合成途径。这些甘油糖脂通过三氯乙酰亚氨酸酯与1,3-二-O-烷基甘油的糖基化反应以五步合成，具有良好的总收率和立体选择性。该方法用于制备带有纤维寡糖或麦芽寡糖的糖脂，其中糖残基的数目为一到六个。薄层色谱法，元素分析，核磁共振谱和红外吸收谱证实，这些糖脂是化学纯的化合物。

  DOI：

  10.1016/0009-3084(94)90094-9