5-dimethylamino-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido[3,2-a]carbazole | 1338952-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-dimethylamino-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido[3,2-a]carbazole
• 英文别名: N,N-dimethyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-pyrido[3,2-a]carbazol-5-amine
• CAS: 1338952-23-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃
• 分子量: 265.358
• InChiKey: XVHKGDBDATYLQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-dimethylamino-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido[3,2-a]carbazole 、 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到5-dimethylamino-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido[3,2-a]carbazole-11-(N,N-diethylethanamine)
  参考文献：
  名称：

  玫瑰树碱样11H-吡啶并[a]咔唑衍生物的合成及抗增殖活性

  摘要：

  制备了一些改性的11 H-吡啶并[ a ]咔唑（11 H- PyC）及其相应的四氢衍生物（11 H- THPyC）。一个常见的多步途径以常规反应为特征，包括费-吲哚型合成，产生了四环化合物。为了提高细胞毒性，使用11 H ‐PyC和11 H‐THPyC衍生物具有二乙氨基乙基侧链。在三种人类肿瘤细胞系中评估了抗增殖活性，许多衍生物与它们形成与DNA的分子插入复合物并干扰DNA拓扑异构酶II的松弛活性的能力一致，显示出细胞毒性作用。相比之下，三种具有显着抗增殖功效的衍生物均未显示对拓扑异构酶II的抑制作用，因此表明这些玫瑰树碱样化合物具有独立于拓扑异构酶II活性的出乎意料的新颖作用方式。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100233
• 作为产物：
  描述：

  5-hydrazinyl-N,N-dimethylquinolin-8-amine hydrochloride 、 环己酮 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到5-dimethylamino-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido[3,2-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  玫瑰树碱样11H-吡啶并[a]咔唑衍生物的合成及抗增殖活性

  摘要：

  制备了一些改性的11 H-吡啶并[ a ]咔唑（11 H- PyC）及其相应的四氢衍生物（11 H- THPyC）。一个常见的多步途径以常规反应为特征，包括费-吲哚型合成，产生了四环化合物。为了提高细胞毒性，使用11 H ‐PyC和11 H‐THPyC衍生物具有二乙氨基乙基侧链。在三种人类肿瘤细胞系中评估了抗增殖活性，许多衍生物与它们形成与DNA的分子插入复合物并干扰DNA拓扑异构酶II的松弛活性的能力一致，显示出细胞毒性作用。相比之下，三种具有显着抗增殖功效的衍生物均未显示对拓扑异构酶II的抑制作用，因此表明这些玫瑰树碱样化合物具有独立于拓扑异构酶II活性的出乎意料的新颖作用方式。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100233