methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)oxy)-2-methylpropanoate | 953773-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)oxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxypropanoate
• CAS: 953773-63-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅
• 分子量: 233.265
• InChiKey: LOLIFZXSUCYTNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)oxy)-2-methylpropanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100 %的产率得到2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)oxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  烯烃与肟酯的无金属光敏酰胺亚胺反应区域选择性获得邻二胺

  摘要：

  报道了烯烃的无金属光敏区域选择性二胺化。这一进展的关键是：1）双功能二胺化试剂的合理设计，2）同时产生具有显着不同反应性的长寿命亚氨基自由基和瞬时酰胺自由基，以及3）光诱导能量转移反应模式的参与。

  DOI：

  10.1002/anie.202212292
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 、 N-羟基氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)oxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用亲电氮自由基光诱导酰胺和胺的远程官能化

  摘要：

  远端位置的 C(sp 3 )−H 键与官能团的选择性官能化是合成化学中的一项具有挑战性的任务。这里报道了一种用于酰胺和受保护胺的不同官能化的光诱导自由基级联策略。该过程基于亲电酰胺自由基的氧化生成以及随后通过 1,5-H 原子转移进行的转位，从而实现远程氟化、氯化，并首次实现硫醚化、氰化和炔基化。该过程能够容纳最常见的功能组，并提供可以进一步详细说明的有用构建块。通过氨基酸和二肽的后期功能化证明了该策略的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201807941

文献信息

• Novel Analogues of Istaroxime, a Potent Inhibitor of Na⁺,K⁺-ATPase: Synthesis and Structure−Activity Relationship
  作者：Mauro Gobbini、Silvia Armaroli、Leonardo Banfi、Alessandra Benicchio、Giulio Carzana、Giorgio Fedrizzi、Patrizia Ferrari、Giuseppe Giacalone、Michele Giubileo、Giuseppe Marazzi、Rosella Micheletti、Barbara Moro、Marco Pozzi、Piero Enrico Scotti、Marco Torri、Alberto Cerri

  DOI：10.1021/jm800257s

  日期：2008.8.1

  We report the synthesis and biological properties of novel inhibitors of the Na(+),K(+)-ATPase as positive inotropic compounds. Following our previously described model from which Istaroxime was generated, the 5alpha,14alpha-androstane skeleton was used as a scaffold to study the space around the basic chain of our lead compound. Some compounds demonstrated higher potencies than Istaroxime on the receptor

  我们报告Na（+），K（+）-ATPase作为正性肌力化合物的新型抑制剂的合成和生物学特性。遵循我们先前描述的生成Istaroxime的模型后，将5alpha，14alpha-雄甾烷骨架用作支架来研究我们先导化合物的基本链周围的空间。一些化合物在受体上显示出比四氢呋喃肟更高的效价，（E）-3-[（R）-3-吡咯烷基]肟衍生物15最有效。为进一步证实我们的模型，肟的E异构体比Z形式更有效。在豚鼠模型中测试的化合物诱导了正性肌力作用，这与Na（+），K（+）-ATPase的体外抑制能力有关。发现所有受测化合物产生的心律失常性均低于地高辛，
• AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20110053902A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na + , K + -ATPase. Said compounds are used for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  化合物的化学式（I），其中：所述基团如描述中所定义，可用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATP酶活性的抑制剂。所述化合物用于制备一种药物，用于治疗由内源性欧巴因的高血压效应引起的疾病，例如在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中肾功能衰竭进展、妊娠期高血压和蛋白尿以及具有adducin多态性的患者中的肾功能衰竭进展。
• Divergent Strain‐Release Amino‐Functionalization of [1.1.1]Propellane with Electrophilic Nitrogen‐Radicals
  作者：Ji Hye Kim、Alessandro Ruffoni、Yasair S. S. Al‐Faiyz、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202000140

  日期：2020.5.18

  facilitated by the electrophilic nature of these open-shell intermediates and the presence of strong polar effects in the transition-state for C-N bond formation/ring-opening. With the aid of a simple reductive quenching photoredox cycle, we have successfully harnessed this novel radical strain-release amination as part of a multicomponent cascade compatible with several external trapping agents. Overall, this

  在此，我们报告了用于官能化双环[1.1.1]戊胺的不同制备的光催化策略的发展。该方法首次利用氮自由基与[1.1.1]丙烷进行应变释放反应的能力。这些开壳层中间体的亲电子性质以及 CN 键形成/开环过渡态中强极性效应的存在促进了这种反应性。借助简单的还原猝灭光氧化还原循环，我们成功地利用这种新型自由基应变释放胺化作为与多种外部捕获剂兼容的多组分级联的一部分。总体而言，这种激进的策略能够快速构建新型氨基功能化结构单元，并在药物化学项目中具有潜在的应用前景，如对位取代苯胺生物等排体。
• A Photosensitizer for N–O Bond Activation: 2,7-Br-4CzIPN-Catalyzed Difunctionalization of Alkenes with Oxime Esters
  作者：Cai Gao、Jiahao Zeng、Xianming Zhang、Yanzhi Liu、Zhuang-ping Zhan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01073

  日期：2023.5.5

  6-tetrakis(2,7-dibromo-9H-carbazol-9-yl)isophthalonitrile (2,7-Br-4CzIPN) as a new photosensitizer for the energy-transfer-driven N–O bond dissociation of oxime esters. In the presence of 2,7-Br-4CzIPN, difunctionalization of alkenes with oxime esters, including oxyimination, aminocarboxylation, and amidylimination, could afford a variety of versatile molecules in good yields with excellent regioselectivity

  我们开发了 2,4,5,6-四(2,7-二溴-9 H -咔唑-9-基)间苯二甲腈 (2,7-Br-4CzIPN) 作为能量转移驱动 N- 的新型光敏剂肟酯的 O 键解离。在 2,7-Br-4CzIPN 的存在下，烯烃与肟酯的双官能化，包括氧化亚胺化、氨基羧化和酰胺基化，可以以良好的产率和优异的区域选择性提供多种多功能分子，广泛存在于天然产物和药物中。我们的理论研究和实验表明，2,7-Br-4CzIPN 具有独特的光物理性质、良好的三线态能量和优异的光催化活性。
• WO2007/118832
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——