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Diethyl 3-(4-nitrobenzoyl)-3,10b-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
Diethyl 3-(4-nitrobenzoyl)-3,10b-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate | 1616300-33-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚和异茚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl 3-(4-nitrobenzoyl)-3,10b-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
1616300-33-4
化学式
C
25
H
22
N
2
O
7
mdl
——
分子量
462.459
InChiKey
JTZLTRSURBOPQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
34
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
119
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
异喹啉
、
2-溴-4'-硝基苯乙酮
、
丁炔二酸二乙酯
在
十六烷基三甲基溴化铵
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.83h, 以96%的产率得到Diethyl 3-(4-nitrobenzoyl)-3,10b-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
参考文献:
名称:
通过胶束系统中的[3 + 2]环加成反应开发五元杂环骨架
摘要:
通过[3 + 2]环加成反应,由异喹啉/喹啉,各种取代的苯甲酰溴和取代的二烷基乙酰二羧酸酯合成了一系列新颖的二氢吡咯并[2,1- a ]异喹啉和二氢吡咯并[1,2- a ]喹啉。该反应在具有DBU作为催化剂的水性胶束介质中进行。本方案提供了简单的一锅顺序反应,可提供产率极高的产物。
DOI:
10.1039/c4nj00325j
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