[2-(1-{[(1S,2R)-5,5-difluoro-2-({[4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]carbonyl}amino)cyclohexyl]carbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 1304113-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-(1-{[(1S,2R)-5,5-difluoro-2-({[4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]carbonyl}amino)cyclohexyl]carbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: [2-[1-[(1S,2R)-5,5-difluoro-2-[[4-(3-methylpyrazol-1-yl)benzoyl]amino]cyclohexanecarbonyl]-2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]quinolin-4-yl]imidazol-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1304113-30-1
• 化学式: C₃₈H₃₉F₂N₇O₄
• 分子量: 695.769
• InChiKey: OJWADOFCEGPGCW-MFMCTBQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-[(3aS,4S,9bS)-1-{[(1S,2R)-5,5-difluoro-2-({[4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]carbonyl}amino)cyclohexyl]carbonyl}-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4-yl]-1H-imidazol-1-yl}methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [2-(1-{[(1S,2R)-5,5-difluoro-2-({[4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]carbonyl}amino)cyclohexyl]carbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDRO PYRROLOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  一种化合物的化学式为（I），其中A为苯环，可选有取代基；R为氢原子、一个烃基，可选有取代基，或一个杂环基，可选有取代基；X1和X2分别为键或一个双价的C1-5链烃基，可选有取代基；X3为一个具有取代基的亚甲基基团；Y为键或类似物；Z为一个烃基，可选有取代基或类似物，或其盐。本发明的化合物或其盐可用作NK受体拮抗剂。

  公开号：

  US20110112133A1