endo,endo,exo-1,3,4,5,6,7,8,12,12-Nonachlor-2-methoxy-1,4,4a,8a,9,9a,10,10a-octahydro-1.4,9.10-dimethano-anthracen | 3647-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: endo,endo,exo-1,3,4,5,6,7,8,12,12-Nonachlor-2-methoxy-1,4,4a,8a,9,9a,10,10a-octahydro-1.4,9.10-dimethano-anthracen
• 英文别名: endo-endo-exo-1.3.4.5.6.7.8.11.11-Nonachlor-2-methoxy-1.4.4a.8a.9.9a.10.10a-octahydro-1.4 : 9.10-dimethano-anthracen
• CAS: 3647-95-8
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₉O
• 分子量: 550.351
• InChiKey: MSMRBNAXKLWSIX-AIQZTJOSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo,endo,exo-1,3,4,5,6,7,8,12,12-Nonachlor-2-methoxy-1,4,4a,8a,9,9a,10,10a-octahydro-1.4,9.10-dimethano-anthracen 生成 endo-endo-1.3ξ.4.5.6.7.8.11.11-Nonachlor-2ξ-methoxy-1.2.3.4.4a.9.9a.10-octahydro-1.4 : 9.10-dimethano-anthracen
  参考文献：
  名称：

  脂环和杂环桥环系统中的分子内2H基团转移（各向异性重排）1

  摘要：

  比较了在2H基团热转移反应中它们的反应性，比较了脂环骨架的实例，该脂环骨架的例子是将环己-1,3-二烯环作为2H供体，其紧邻各种取代的受体Π键。动力学分析表明，随着受体-键取代基的变化，对重排率有显着影响。尝试合成这些化合物的确切结构类似物，但用2,3-二氮杂环己二烯组分代替环己二烯元素[通过3,6-二芳基-1,2：4,5-四嗪的（4 + 2）Π环加成反应生成二烯亲二烯体]通常使用[异狄氏剂型]来产生伴随2H基团转移的产物。将这些结果与具有相关的关键立体化学特征的五环2-吡唑啉衍生物的相似但通常较慢的2H基团转移重排进行了比较，这些衍生自1，异狄氏剂类型的偶极亲和性的3-二芳基硝化胺（4 + 2）Π加合物。在所研究的脂环族和杂环代表性体系中，受体-键的烷氧基和氯取代均会延迟2H基团的转移，这表明了其真正的周环行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87804-2
• 作为产物：
  描述：

  endo-endo-exo-endo-1,3,4,5,6,7,8,11,11-Nonachlor-2,13,13-trimethoxy-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-1,4:5,8:9,10-trimethano-anthracen 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 endo,endo,exo-1,3,4,5,6,7,8,12,12-Nonachlor-2-methoxy-1,4,4a,8a,9,9a,10,10a-octahydro-1.4,9.10-dimethano-anthracen
  参考文献：
  名称：

  863. Diels–Alder反应中的异黄酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004646